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回答1
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孔書雪 醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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唐氏篩查主要是通過檢測孕婦血清中的某些標志物,來評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險,包括甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇等。 1.甲胎蛋白:是胎兒肝臟和卵黃囊合成的一種蛋白質,其濃度異??赡芴崾咎捍嬖谌旧w異常。 2.人絨毛膜促性腺激素:由胎盤的滋養層細胞分泌,在唐氏篩查中具有重要意義。 3.游離雌三醇:是雌二醇的代謝產物,其水平變化能反映胎兒和胎盤的功能。 4.妊娠相關血漿蛋白 A:在孕早期唐氏篩查中發揮作用,可協助評估胎兒健康狀況。 5.抑制素 A:也是唐氏篩查中的一個重要指標。 唐氏篩查是孕期重要的檢查項目,能幫助孕婦提前了解胎兒的健康狀況,但篩查結果并非確診,若有異常,需進一步進行無創 DNA 檢測或羊水穿刺等檢查。
2024-11-24 14:12
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回答2
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谷魁廣 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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您好,唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度,并結合孕婦的預產期、年齡、體重和采血時的孕周等,計算生出唐氏兒的危險系數的檢測方法。進行篩查的最佳時間是懷孕的第15~20周。一般抽血后一周內孕婦即可拿到篩查結果,如結果為高危也不必驚慌,因為還要進一步做羊水穿刺和胎兒染色體檢查才能明確診斷。
2024-11-24 14:12
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回答3
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黃飛龍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
婦產科
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做唐氏篩查是在孕14-18周之間進行.只需要空腹12個小時抽取孕婦靜脈血2毫升,孕婦于抽血后2—3周即可得知結果.若血清篩查呈陽性者則需再做羊水檢查,以明確診斷和處理方法.做唐氏綜合征篩查還可檢查出神經管缺損,18體綜合征及13體綜合征的高危孕婦.
2024-11-24 14:12
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回答4
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崔立靜 醫師
中原油田醫療衛生服務中心光明醫院
一級
內科
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你好,唐篩主要是篩查21-三體,18-三體和神經管脊柱裂
2024-11-24 14:12
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回答5
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尹君 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
耳鼻喉科
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您好,唐氏篩查主要是檢查胎兒是21三體綜合征、18三體綜合征和神經管缺陷,這些先天智力低下的可能性有多大。1、唐氏篩查只是一種風險評估方法,不是確診方法,所以只有高風險或是低風險的概念,而沒有一定是畸形或是不是畸形的表述,也沒有正常和不正常的界限。2、如果是低風險,一般可以比較放心,相對來說畸形的可能性??;如果是高風險,那么建議做羊水穿刺來進一步確定是否真的就是畸形兒。
2024-11-24 13:27
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»