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許宗彥 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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唐氏綜合征風險率是評估胎兒患唐氏綜合征可能性的指標。影響因素包括孕婦年齡、遺傳因素、孕期環境、既往生育史、孕期感染等。 1.孕婦年齡:孕婦年齡越大,卵子老化,染色體異常風險增加,導致唐氏綜合征風險率升高。 2.遺傳因素:家族中有唐氏綜合征患者,可能攜帶相關遺傳基因,增加風險。 3.孕期環境:接觸有害物質,如化學毒物、放射性物質等,會影響胎兒發育,提高風險率。 4.既往生育史:曾生育過唐氏綜合征患兒的孕婦,再次生育時風險較高。 5.孕期感染:孕期感染某些病毒,如風疹病毒、巨細胞病毒等,可能影響胎兒染色體,增加患病風險。 總之,唐氏綜合征風險率受多種因素影響。孕婦應重視產前篩查和診斷,以便早期發現和處理。
2024-11-24 13:57
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回答2
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申蘭闊 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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您好,風險率以1/n表示,耙馕蹲懦鏨患兒存在1/n的可能性。n值越大氨硎痙縵章試降酮霸叫≡蚍縵章試礁摺7縵漲懈鈧氮參考值一般定為1/250。風險值≥1/250拔高風險。您的唐氏綜合征風險度為1;40,為高危,建議做羊水穿刺檢查,目前該病尚無有效的治療方法,對患兒應進行長期耐心的教育和訓練。預防感染性疾病和各種傳染病,早期應用維生素B6、r-酪氨酸、葉酸等口服,對改善功能有幫助。對伴有的其他畸形可進行手術矯治
2024-11-24 13:57
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回答3
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孟慶福 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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你好,唐氏篩查最佳測定時間為孕14-19周,你做的時間符合要求。目前,篩查結果是“陽性”表明篩查結果異常,孕婦懷有DS或NTD患兒的幾率較高,屬于高危人群,需作進一步的確診。篩查結果是“陰性”表明篩查結果正常,孕婦懷有DS或NTD患兒的幾率較低,但并非等于零,屬于低危人群。你的檢測風險值就很高屬于高危人群需要做染色體(羊水穿刺)進一步的確診。祝你和寶寶健康。
2024-11-24 13:57
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回答4
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劉保福 主治醫師
威縣常屯衛生院
一級甲等
婦產科
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這只是一個比例,你會是1/341中的1還是340呢,這個答案連醫生都不好說,當時醫生讓我做四維彩超,可是預約排到了五天后,我沒做,我是低風險所以也沒有做羊水穿刺,有的媽媽1:30生出來的寶寶都是健康的,有的1:800,生出的寶寶是不好的,這要看你自己怎么看,怎么選擇了
2024-11-24 13:57
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回答5
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尹君 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
耳鼻喉科
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你好,唐氏綜合征篩查是幫助判斷胎兒患有唐氏癥的機會,但不能明確胎兒是否患上唐氏癥。唐氏綜合癥又叫做21三體,是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量,結合孕婦的年齡,體重,孕周計算的風險值。臨界值在各個檢查醫院評定標準有所不同,但都是大于判斷值為高危,小于判斷值則為低危。唐篩檢查可篩檢出60-70%的唐氏癥患兒。需要明確的是,唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏癥的機會有多大,但不能明確胎兒是否患上唐氏癥。另一方面,即使化驗指數正常,也不能保證胎兒肯定不會患病.。你好,從你的唐氏綜合征篩查結果來看,大于判斷值,這說明胎兒患有唐氏綜合征危險性比較高,從優生的角度來講,如果想繼續妊娠,最好進一步進行羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。如果羊膜穿刺檢查或絨毛檢查結果正常,才可以百分之百的排除唐氏癥的可能。祝你健康!
2024-11-24 21:28
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»