嬰兒痙攣癥是一種嚴重的癲癇性腦病，多在嬰兒期起病，表現(xiàn)為成串的痙攣發(fā)作，病因復(fù)雜，對患兒的神經(jīng)發(fā)育影響較大，包括遺傳、先天腦發(fā)育異常、感染、代謝紊亂等。 1.遺傳因素：部分患兒存在基因突變，如 ARX 基因、STXBP1 基因等的異常。 2.先天腦發(fā)育異常：腦結(jié)構(gòu)畸形，如無腦回畸形、巨腦回畸形等。 3.感染：如宮內(nèi)感染、出生后中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染等。 4.代謝紊亂：包括低血糖、低血鈣、低血鎂等。 5.其他原因：如腦外傷、神經(jīng)退行性疾病等。 總之，嬰兒痙攣癥是一種較為嚴重的疾病，需要早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療。家長一旦發(fā)現(xiàn)孩子有異常表現(xiàn)，應(yīng)及時帶孩子到正規(guī)醫(yī)院的兒科|小兒神經(jīng)內(nèi)科就診，進行相關(guān)檢查和治療。

1.鞠躬樣痙攣：突然發(fā)生短暫的全身肌肉痙攣，軀干和腿彎曲，雙臂向前向外急伸。2.點頭樣痙攣：肌肉痙攣局限于頭頸，出現(xiàn)點頭樣發(fā)作，前額、面易出現(xiàn)碰傷。3.閃電樣痙攣：持續(xù)時間非常短暫，只有當(dāng)發(fā)作時碰巧注視著患兒才能察覺。不典型的發(fā)作形式有不對稱的痙攣。頭向一側(cè)旋轉(zhuǎn)或一側(cè)肢體抽搐，伸性痙攣，頭向后仰，眼向上翻，伸腿、呈角弓反張

這個寶寶小的時候很難發(fā)覺的，但是等寶寶大了治療起來就費勁了，這個病表現(xiàn)為全身尤其是頭部和上身向前屈，發(fā)作次數(shù)頻繁的

嬰兒痙攣癥發(fā)生在出生后幾天到30個月，半歲前是發(fā)病高峰。由于嬰兒整天在床上或襁褓中，年輕的媽媽又無帶孩子的經(jīng)驗，容易麻痹大意，把發(fā)作病情誤認為由于孩子饑餓、尿布濕或頭頸身體不適引起。這個病的后果是不良的，死亡率占13％，而90％以上智能低下。痙攣停止后，可遺留神經(jīng)損傷癥狀和體征，如語言障礙、部分失明、斜視、肢體癱瘓，或有其他類型癲癇發(fā)作。因此，認清楚疾病，及時予以控制，是非常重要的