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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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李冬梅 副主任醫(yī)師
牡丹江市中醫(yī)醫(yī)院
三級甲等
兒科
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您好,染色體異常情況是比較多的,有一些是致命性的,然而有一些并非致命性,只是有可能會使得胎兒成型之后出現(xiàn)殘缺。所以隨著醫(yī)學水平的研究,有很多難題逐漸可以被攻克,說不定還是可以做試管嬰兒的。目前來說,染色體異常的分類也有好多種,但是并沒有一種可行的方法能夠治療,平時應(yīng)當做到適當?shù)腻憻挘3址块g內(nèi)的空氣清新,流通,做好個人衛(wèi)生,孕婦應(yīng)該做好產(chǎn)前檢查等預(yù)防措施。
2018-11-20 23:06
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回答2
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
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在人類大多數(shù)細胞核中都有染色體,在細胞分裂時呈現(xiàn)46條桿狀結(jié)構(gòu).染色體由DNA和蛋白質(zhì)組成,大多數(shù)基因均位于染色體的DNA之中.一對夫婦可能會出現(xiàn)有一個表型異常但染色體狀況未知的孩子,表型異常通常與染色體異常有關(guān),這種情況會出現(xiàn)在30%的活嬰中,而表型正常的死嬰中會有5%的染色體異常.如果前一個孩子的不正常是由于異常染色體所致則有指征作產(chǎn)前診斷. 父母染色體異常增加了子代染色體異常的風險.父代平衡重組包括易位(羅伯遜或互換易位)和倒位(臂內(nèi)和臂間倒位),他們往往表型正常但應(yīng)作遺傳咨詢并考慮作產(chǎn)前診斷.常染色體非整倍性夫婦較少見.從理論上講,非整倍體父母的子代約50%也為非整倍體.但是母親為21三體者,其子代為三體型的發(fā)生率為1/3.父親為21三體型者均不育.性染色體三體型(如47,XXY)是很常見的,他們往往伴有生育力下降.性染色體三體型的父母,其子代為非整倍體者罕見.任何具有非整倍性染色體或完全嵌合型染色體的夫婦均應(yīng)作產(chǎn)前診斷.染色體異常的夫婦通常是在對多次自然流產(chǎn)或子代異常或不孕癥的病因篩查中得到診斷.反復(fù)自然流產(chǎn)常提示染色體異常.至少有50%早期自然流產(chǎn)的胎兒染色體異常;其中約1/2是三倍體.如果首次流產(chǎn)的胎兒為非整倍體,再次流產(chǎn)的胎兒也可能為非整倍體,但這種異常可以不在同一染色體上發(fā)生.三體癥(如16三體)妊娠可能是致死的并常導致流產(chǎn),但再次妊娠可能會出現(xiàn)表型異常和其他三體型(如18三體)的活嬰.曾有非整倍體活嬰分娩史者,再次妊娠非整倍體活嬰的風險增加.然而,非整倍體反復(fù)自然流產(chǎn)者,究竟是否增加以后非整倍體活嬰的風險仍不清楚.一些遺傳學家認為,反復(fù)自然流產(chǎn)應(yīng)作為產(chǎn)前診斷的指征;必要時作夫婦雙方染色體重組檢測
2016-05-08 05:46
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回答3
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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染色體異常怎么辦。病情分析:您好,依據(jù)您的情況考慮,染色體易位與內(nèi)分泌紊亂有關(guān),特別是育齡較大的女性,很容易導致卵子染色體易位。除此之外,濫用藥物、大氣污染、飲食污染、電磁波污染、放射線污染等等,也是導致染色體易位的常見因素。指導意見:凡是染色體異常導致的流產(chǎn),胎兒一般是保不注的,即使保住也是崎形兒,因而不直盲目保胎。染色體異常之后,一般沒有理想的治療方法,人們能夠做到的是,部分患者是可以找到發(fā)病原因,凡是屬于藥物所致、飲食污染、電磁波污染,可以盡力避免;如果是男性內(nèi)分泌異常所致,就應(yīng)當進行系統(tǒng)檢查,找出具體原因,有針對性地治療。這種治療不是發(fā)生在出現(xiàn)染色體之后,而是在發(fā)生之前的治療與預(yù)防。
2016-05-08 05:53
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回答4
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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正常人的體細胞染色體數(shù)目為23對,并有一定的形態(tài)和結(jié)構(gòu).染色體在形態(tài)結(jié)構(gòu)或數(shù)量上的異常被成為染色體異常,由染色體異常引起的疾病為染色體病.現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)的染色體病有100余種,染色體病在臨床上常可造成流產(chǎn),先天愚型,先天性多發(fā)性畸形,以及癌腫等.染色體異常的發(fā)生率并不少見,在一般新生兒群體中就可達0.5%~0.7%,如以我院平均每年3000新生兒出生數(shù)計算,其中可能有15~20例為染色體異常者.而在早期自然流產(chǎn)時,約有50%~60%是由染色體異常所致.染色體異常發(fā)生的常見原因有電離輻射,化學物品接觸,微生物感染和遺傳等.臨床上染色體檢查的目的就是為了發(fā)現(xiàn)染色體異常和診斷由染色體異常引起的疾病.
2016-05-08 05:59
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回答5
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
內(nèi)科
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您好,依據(jù)您的情況考慮,染色體易位與內(nèi)分泌紊亂有關(guān),特別是育齡較大的女性,很容易導致卵子染色體易位。除此之外,濫用藥物、大氣污染、飲食污染、電磁波污染、放射線污染等等,也是導致染色體易位的常見因素。凡是染色體異常導致的流產(chǎn),胎兒一般是保不注的,即使保住也是崎形兒,因而不直盲目保胎。染色體異常之后,一般沒有理想的治療方法,人們能夠做到的是,部分患者是可以找到發(fā)病原因,凡是屬于藥物所致、飲食污染、電磁波污染,可以盡力避免;如果是男性內(nèi)分泌異常所致,就應(yīng)當進行系統(tǒng)檢查,找出具體原因,有針對性地治療。這種治療不是發(fā)生在出現(xiàn)染色體之后,而是在發(fā)生之前的治療與預(yù)防。
2016-05-08 06:06
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什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»