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回答1
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徐玉芳
宜城市人民醫院
二級甲等
兒科
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您好，唐氏篩查是通過檢查母親血液中某些成分濃度，判斷胎兒患21-三體綜合征，18-三體綜合征，神經管發育異常的風險。唐氏篩查只是針對這三種疾病進行的檢查，對其他疾病沒有參考價值，吞噬細胞缺陷是一種免疫系統疾病，這個檢查是查不出來的，目前也沒有針對這個疾病的產前檢查。
2018-08-11 15:33
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回答2
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張建國 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
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你好，有高風險的,需要進行進一步羊水穿刺的檢查,這樣才可以確定孩子是否有問題,因為唐篩是篩查,高風險的經過羊水穿刺也可能確定沒有問題,唐篩可以篩查出百分之六十到七十的唐氏兒.及時檢查
2016-05-08 08:14
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回答3
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楊東銀 醫師
安都衛生院
一級
內科
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你好，有高風險的,需要進行進一步羊水穿刺的檢查,這樣才可以確定孩子是否有問題,因為唐篩是篩查,高風險的經過羊水穿刺也可能確定沒有問題,唐篩可以篩查出百分之六十到七十的唐氏兒.及時檢查
2016-05-08 08:22
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
