孕婦進行唐篩的時間通常有特定的范圍，一般在孕 15 - 20 周進行較為合適，主要包括孕 15 周、孕 16 周、孕 17 周、孕 18 周、孕 19 周、孕 20 周等。 1.孕 15 周：此時胎兒發育到一定階段，唐篩能初步篩查胎兒染色體異常的風險。 2.孕 16 周：是唐篩較為常見的檢查時間，準確率相對較高。 3.孕 17 周：胎兒器官進一步發育，唐篩結果更具參考價值。 4.孕 18 周：這一時期進行唐篩，能較好地評估胎兒健康狀況。 5.孕 19 周：仍在唐篩的有效時間范圍內，可為后續產檢提供依據。 6.孕 20 周：是唐篩的最晚時間，超過這個時間可能影響檢查效果。 唐篩對于評估胎兒健康非常重要，孕婦應按照醫生建議，在合適的孕周進行檢查，以確保胎兒的正常發育。

是可以現在做的，其實并沒有固定幾周，如果是一開始就是體重增加很快，或者是有多飲多食多尿等癥狀，那么是需要完善檢查的建議是需要空腹檢查的，注意平時營養均衡，少量多餐

唐氏綜合癥或稱21三體，國內又稱為先天愚型，是最常見的嚴重出生缺陷病之一。臨床表現為：患者面容特殊，兩外眼角上翹，鼻梁扁平，舌頭常往外伸出，肌無力及通貫手。患者絕大多數為嚴重智能障礙并伴有多種臟器的異常，如先天性心臟病、白血病、消化道畸形等。本病發生幾乎波及世界各地，很少有人種差異。椐統計染色體異常在新生兒中的發生率為5-6/1000，唐氏綜合癥約為1/750，絕大多數病人屬隨機發生，但隨母親年齡的增長其發生率隨之升高，一般母親年齡35歲以上，該患兒的出生率可高達1/350。以往這類疾病的產前診斷唯有通過做羊水或絨毛檢查，而這些方法因費時長，費用高，操作麻煩，故只能局限于部分高危孕婦。另椐統計約80%的胎兒染色體疾病發生在普通孕婦中，這是因為這一人群的生育絕對值超過高危人群，因此從優生的角度對其進行產前診斷同樣不能忽視。而實際情況是對于這一人群的產前診斷部門至今無力承受，最終使這一人群成為優生的盲區。1988年血清標記篩查方法的產生從根本上改變了上述疾病產前預防上的被動局面。