孕婦進(jìn)行唐篩的時(shí)間通常有特定的范圍，一般在孕 15 - 20 周進(jìn)行較為合適，主要包括孕 15 周、孕 16 周、孕 17 周、孕 18 周、孕 19 周、孕 20 周等。 1.孕 15 周：此時(shí)胎兒發(fā)育到一定階段，唐篩能初步篩查胎兒染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)。 2.孕 16 周：是唐篩較為常見(jiàn)的檢查時(shí)間，準(zhǔn)確率相對(duì)較高。 3.孕 17 周：胎兒器官進(jìn)一步發(fā)育，唐篩結(jié)果更具參考價(jià)值。 4.孕 18 周：這一時(shí)期進(jìn)行唐篩，能較好地評(píng)估胎兒健康狀況。 5.孕 19 周：仍在唐篩的有效時(shí)間范圍內(nèi)，可為后續(xù)產(chǎn)檢提供依據(jù)。 6.孕 20 周：是唐篩的最晚時(shí)間，超過(guò)這個(gè)時(shí)間可能影響檢查效果。 唐篩對(duì)于評(píng)估胎兒健康非常重要，孕婦應(yīng)按照醫(yī)生建議，在合適的孕周進(jìn)行檢查，以確保胎兒的正常發(fā)育。

是可以現(xiàn)在做的，其實(shí)并沒(méi)有固定幾周，如果是一開(kāi)始就是體重增加很快，或者是有多飲多食多尿等癥狀，那么是需要完善檢查的建議是需要空腹檢查的，注意平時(shí)營(yíng)養(yǎng)均衡，少量多餐

唐氏綜合癥或稱(chēng)21三體，國(guó)內(nèi)又稱(chēng)為先天愚型，是最常見(jiàn)的嚴(yán)重出生缺陷病之一。臨床表現(xiàn)為：患者面容特殊，兩外眼角上翹，鼻梁扁平，舌頭常往外伸出，肌無(wú)力及通貫手。患者絕大多數(shù)為嚴(yán)重智能障礙并伴有多種臟器的異常，如先天性心臟病、白血病、消化道畸形等。本病發(fā)生幾乎波及世界各地，很少有人種差異。椐統(tǒng)計(jì)染色體異常在新生兒中的發(fā)生率為5-6/1000，唐氏綜合癥約為1/750，絕大多數(shù)病人屬隨機(jī)發(fā)生，但隨母親年齡的增長(zhǎng)其發(fā)生率隨之升高，一般母親年齡35歲以上，該患兒的出生率可高達(dá)1/350。以往這類(lèi)疾病的產(chǎn)前診斷唯有通過(guò)做羊水或絨毛檢查，而這些方法因費(fèi)時(shí)長(zhǎng)，費(fèi)用高，操作麻煩，故只能局限于部分高危孕婦。另椐統(tǒng)計(jì)約80%的胎兒染色體疾病發(fā)生在普通孕婦中，這是因?yàn)檫@一人群的生育絕對(duì)值超過(guò)高危人群，因此從優(yōu)生的角度對(duì)其進(jìn)行產(chǎn)前診斷同樣不能忽視。而實(shí)際情況是對(duì)于這一人群的產(chǎn)前診斷部門(mén)至今無(wú)力承受，最終使這一人群成為優(yōu)生的盲區(qū)。1988年血清標(biāo)記篩查方法的產(chǎn)生從根本上改變了上述疾病產(chǎn)前預(yù)防上的被動(dòng)局面。