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回答1
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薛祖洋 醫師
冠縣人民醫院
二級甲等
兒科
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噢！我也是臨界風險啊……1：490準備過幾天去大醫院看產前診斷科聽說進一步的檢查有無創DNA和羊水穿刺兩種～～～打算做無創！
2024-11-24 13:47
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回答2
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趙蕾 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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您好，你的情況建議做羊水穿刺來進一步檢查。
2024-11-24 13:47
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回答3
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任立存 主治醫師
淮北口腔醫院
其他
內科
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我的也是，我是直接無視，本來唐篩就準確率不高，醫生建議我做無創，我堅信沒事，我和老公都沒家族病什么的，一般都沒事，很多人做的也是高危什么的，無創或穿刺都沒事，放心吧，再說了診斷結果是低危啊，不需要擔心。
2024-11-24 18:47
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就醫問藥
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
