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回答1
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孟慶福 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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唐篩對于孕婦來說通常是必要的,它能評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險,有助于早期發現和干預,保障母嬰健康。包括篩查準確性、適用孕周、檢查方式、風險評估及后續處理等方面。 1.篩查準確性:唐篩雖然不能百分之百確診,但能提供重要的參考,準確率在一定范圍內。 2.適用孕周:一般在孕 15 - 20 周進行。 3.檢查方式:通過抽取孕婦外周血來檢測相關指標。 4.風險評估:分為低風險、臨界風險和高風險。 5.后續處理:低風險一般繼續常規產檢;臨界風險和高風險可能需要進一步做無創 DNA 檢測或羊水穿刺明確診斷。 總之,唐篩是孕期重要的篩查手段,孕婦應重視并按時進行,以便及時了解胎兒狀況,為生育健康寶寶做好準備。
2024-11-24 13:37
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回答2
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李強 醫師
濰坊市人民醫院
三級甲等
普內科
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你好,根據你所描述的情況,懷孕期間一般都是需要做唐氏篩查的,可以很好的排除先天性愚型的。你好,需要注意的是,如果唐氏篩查是高風險,只能說明患病的概率高,需要進一步檢查確診的。
2024-11-24 13:37
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回答3
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郭立軍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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是自愿的啊,試想一下,以前的人生孩子哪檢查過什么,還不是一樣生出來健康的孩子,親既然有流產史,不適合做就不要做了,孩子要緊的,不用擔心,放松心情,不要多想了,好好安胎吧。
2024-11-24 13:37
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回答4
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楊東銀 醫師
安都衛生院
一級
內科
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可能每個人想法不同,我也是認為該做的檢查必須做,現在就生一個,不怕一萬怕萬一啊,特別是那天看十月圈有個寶媽,沒做唐篩,生出的寶寶醫生疑似唐氏病,她也不是高齡也沒遺傳病,唉,反正我盡最大的努力對自己的寶寶負責吧!當時做唐篩都時候我也知道準確率不高,已經做好高危做無創dna的心理準備了,不過后來結果是通過了.
2024-11-25 03:12
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»