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回答1
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李增沛 主治醫師
南陽市第一人民醫院
三級甲等
五官科
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懷孕期間是可以檢測出胎兒溶血病的。檢測方法主要有血型檢查、抗體篩查、超聲檢查等。檢測時間通常在孕期特定階段進行，以便及時發現和處理。 1.血型檢查：通過檢測孕婦和配偶的血型，判斷是否存在血型不合的風險。常見的血型不合如ABO血型不合和Rh血型不合。 2.抗體篩查：孕婦體內若存在針對胎兒紅細胞的抗體，可能提示溶血病風險。 3.超聲檢查：觀察胎兒有無水腫、肝脾腫大等異常表現。 4.定期監測：在孕中期和孕晚期，需定期復查相關指標，動態了解胎兒情況。 5.風險評估：醫生會綜合各項檢查結果，評估胎兒溶血病的發生風險及嚴重程度。 總之，孕婦應按時產檢，重視溶血病的相關檢查，以便早期發現和干預，保障胎兒健康。
2024-11-24 16:14
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回答2
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谷印亮 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
理療科
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你好，像你這種情況一定要查您體內Rh抗體。若抗體陽性的“活性”很強，就不應該生這個孩子，否則發生死胎、新生兒嚴重溶血的危險性就比較大
2024-11-24 16:14
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回答3
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谷魁廣 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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我兒子就是啊，一直不懂這個，就是兒子出生了，查出蠶豆病，醫生也不知是因為血型問題說是遺傳問題
2024-11-24 16:14
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針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是新生兒溶血病? 新生兒溶血病(hemolytic disease of newborn，HDN)是指因母、嬰血型不合而引起的同族免疫性溶血。至今發現的人類26個血型系統中，以A、B、O血型不合新生兒溶血病為最常見，其次為Rh血型系統。上海1959～1977年18年內共檢測835例新生兒溶血病，其中A、B、O溶血病712例(85.3%)，Rh溶血病122例(14.6%)，MN溶血病l例(0.1%)。是由父親遺傳而母親所不具有的顯性胎兒打細胞血型抗原，通過胎盤進入母體.刺激母體產生相應的血型抗體，當不完全抗體(IgG)進入胎兒血循環后，與紅細胞的相應抗原結合(致敏紅細胞)，在單核-吞噬細胞系統內被破壞，引起溶血。 查看全文»
