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郭立軍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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唐篩一般在孕 11 - 13 + 6 周進行早期唐篩,在孕 15 - 20 + 6 周進行中期唐篩。唐篩對于評估胎兒染色體異常風險很重要,包括檢查方式、準確率、注意事項等。 1.檢查方式:早期唐篩常結合超聲檢查胎兒頸項透明層厚度(NT)和血清學指標;中期唐篩主要通過檢測孕婦血清中的甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇等指標。 2.準確率:早期唐篩準確率約 85%,中期唐篩準確率約 60% - 70%。聯合早中孕唐篩可提高準確率。 3.注意事項:唐篩前無需空腹,但要準確提供孕周、體重、年齡等信息。 4.結果解讀:唐篩結果為低風險,一般提示胎兒染色體異常風險較低;若為高風險或臨界風險,需進一步做無創 DNA 檢測或羊水穿刺明確。 5.適用人群:所有孕婦都建議進行唐篩,尤其是年齡大于 35 歲、有家族遺傳病史、既往生育過異常胎兒等的孕婦。 唐篩是孕期重要的檢查項目,有助于早期發現胎兒染色體異常,孕婦應按時進行檢查,以保障胎兒健康。
2024-11-24 14:03
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史東岳
家庭醫生在線合作醫院
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是的。、可以做個彩超檢查啊。
2024-11-24 14:03
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回答3
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王慶松 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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唐篩檢查可以在15~20周的時候進行,最好是在16~18周之間檢查。如果已經超過34歲的高齡孕婦、家族中有唐氏癥患者或者是已經生過唐氏癥患兒的女性,屬于高危人群,所以最好是直接進行準確率更高的羊水穿刺等檢查。
2024-11-24 17:36
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»