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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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唐篩是一種用于評估胎兒患有唐氏綜合征等染色體異常疾病風險的檢查方法,不能用于判斷胎兒性別。胎兒性別鑒定在我國是被明確禁止的。唐篩的目的在于保障胎兒的健康,而非用于性別判定。 1.唐篩原理:通過檢測孕婦血液中的某些生化指標,結合孕婦年齡、孕周等因素,評估胎兒染色體異常的風險。 2.唐篩作用:主要是篩查常見的染色體疾病,如 21-三體綜合征、18-三體綜合征和開放性神經(jīng)管缺陷。 3.唐篩時間:通常在孕 15 - 20 周進行。 4.唐篩結果:分為低風險、臨界風險和高風險。低風險一般提示胎兒染色體異常的可能性較小,但不能完全排除;臨界風險和高風險需要進一步檢查,如無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺。 5.唐篩局限性:唐篩只是一種篩查手段,不是診斷方法,存在一定的假陽性和假陰性。 總之,唐篩是重要的產(chǎn)前檢查項目,旨在保障胎兒的健康,不應將其用于非法的胎兒性別鑒定。孕婦應按時進行產(chǎn)檢,遵循醫(yī)生的建議,確保胎兒的正常發(fā)育。
2024-11-24 13:29
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回答2
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張建國 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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你好唐篩看性別是不準的,要看姓名,我的話也是通過B超來看的,但是現(xiàn)在,什么都不是百分百,二,二,你為了哥哥哪個物流能能不能回到
2024-11-24 13:29
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回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽市第一人民醫(yī)院
三級甲等
五官科
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你好,謝謝你的信任!1、目前唯一準確可靠的知道胎兒性別的方法就是通過B超看胎兒的生殖器或者做羊水穿刺檢測染色體。2、其他那些B超數(shù)據(jù)流、清宮表流、宮高流、肚子外形流、早期孕囊形狀流、唐篩數(shù)據(jù)流、妊娠反應流、胎動流、胎兒生長快滿流等等都是貌似有道理的偽科學,沒有任何科學根據(jù),都是江湖經(jīng)驗。實質(zhì)上跟“酸兒辣女”一樣。3、其余一部分回復是男是女的,很多都是為了混積分的,而且為了獲得積分,一般都說是男孩兒,因為說男孩兒一般樓主都會高興。如果樓主明確說喜歡女孩兒,他們多半就會說是女孩兒。4、如果您非常想知道胎兒性別,目前最可行也是最準確的方法就是通過關系找B超醫(yī)生看一下。但是男女平等,不能有錯誤舉動。至于羊水穿刺,大家都知道有風險,所以有B超就不會做這個了。5、B超看胎兒性別需要懷孕6個月左右才能準確看清楚,依據(jù)胎兒發(fā)育快慢,最早5個月以后可見,部分發(fā)育慢的7個月可清晰看見
2024-11-24 22:10
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»