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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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孟慶福 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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聽起來有點可怕,具體聽醫生的,
2024-11-24 13:49
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回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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申蘭闊 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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全科
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你好，產前篩查結果只用于評估胎兒存在某種嚴重先天不足的可能性，風險高并不是確診，風險低也不能100%排除。你好，唐氏篩查是通過檢測孕婦15-20孕周時血樣中AFP+hCG+游離E3（有的地方沒有游離E3），再結合孕婦孕天數，體重，年齡，既往史等評估胎兒存在嚴重先天性不足的可能性，結果高危并不是確診，只是說存在這種先天不足的概率大，低危也不能完全排除存在這種嚴重先天不足的可能，只是說明概率小。你可以到產前篩查中心做進一步檢查（比如羊水穿刺）以便確診或者排除。
2024-11-25 01:43
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就醫問藥
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
