高泌乳素血癥是一種常見的內分泌疾病，由多種原因引起，如生理性、病理性、藥物性、特發性和神經源性等。患者常出現月經紊亂、泌乳等癥狀。治療方法包括藥物治療、手術治療等。 1.生理性：妊娠、哺乳等生理狀態可導致泌乳素升高，一般無需特殊處理，產后可逐漸恢復正常。 2.病理性：垂體腺瘤是常見病因，其他如原發性甲狀腺功能減退癥、慢性腎衰竭等也可能引起。需要針對原發病進行治療。 3.藥物性：某些藥物如抗精神病藥、抗抑郁藥、降壓藥等可能導致泌乳素升高，必要時調整用藥。 4.特發性：原因不明，若癥狀明顯，可先試用藥物治療。 5.神經源性：胸部皮膚受刺激、神經損傷等可能影響，需去除誘因。 總之，高泌乳素血癥的病因多樣，治療方法也不盡相同。患者應及時就醫，明確病因，在醫生指導下選擇合適的治療方案。

　　如祛除不良精神刺激，停用致HPRL藥物，積極治療原發性疾病如垂體腫瘤、甲狀腺功能低下、柯興癥等。　　二、抗泌乳素-溴隱亭療法　　溴隱亭是一種半合成麥角堿衍生物，為多巴胺受體激動劑、可經受體機轉，促進PRL-IH合成和分泌，抑制PRL合成和釋放，并直接作用于垂體腫瘤和PRL細胞遏制腫瘤生長和阻抑PRL、GH、TSH和ACTH分泌。　　溴隱亭療法適用于各種類型HPRL，也是垂體腺瘤（微/巨腺瘤）首選療法，尤以年輕不孕期盼生育者為然。劑量2.5～7.5mg/d，口服。其他抗泌乳素藥物包括：左旋多巴（Levo-Dopa）、八氫苯并喹啉（CV205-502）、維生素B6等。詳見內分泌治療章抗泌乳素節。　　三、促排卵治療　　適用于HPRL、無排卵性不孕、單純溴隱亭治療不能成功排卵和妊娠者。即采用以溴隱亭為主，配伍其他促排卵藥物的綜合療法：①溴隱亭-CC-hCG；②溴隱亭-hMG-hCG；③GnRH。脈沖療法-溴隱亭等。綜合療法可以節省抗泌乳素，縮短治療周期并提高排卵率和妊娠率。　　四、手術療法　　適合于巨腺瘤出現壓迫癥狀者，以及腫瘤抗藥、溴隱亭治療無效和嫌染細胞瘤多種垂體激素分泌者。　　現行的經蝶顯微手術（trans-sphenoidalmicrosurgery）、安全、方便、易行，療效類似于溴隱亭療法。手術前后配伍用溴隱亭可提高療效。手術缺點是：垂體腫瘤無明顯包膜、邊界不清者，手術不易徹底或損傷，致成腦脊液鼻腔瘺，繼發垂體功能減退。　　

一,中醫認為本癥病因病機較為復雜,但原則上可分為虛實兩類,虛者為肝腎虧損,精血不足,血海空虛,無血可下則閉經；氣血虛弱,腎氣不固則乳汁自溢.實為肝郁氣滯,血淤痰阻,脈道不通,經血不得不下行；或肝經郁熱,疏泄失常而迫乳汁外溢.由于稟賦不足,腎氣未盛,精氣未充,肝血虛少,沖任失于充養,無以化為經血；或房勞,久病,以致腎精虧耗,肝血亦虛,精血匱乏,源斷其流,沖任虧損,胞宮無血可下,而成閉經.如《醫學正傳》云：“月經全借腎水施化,腎水既乏,則經水日以干涸”.或腎陽素虛,陽氣不達,陽虛生寒,虛寒滯血；或腎陽虛不能溫運脾固,攝納無權,可見乳汁隨化隨出而自溢.若脾胃素弱,或飲食勞倦,服藥不當,或憂思過度,損傷心脾,營血不足；或大病久病,墮胎小產等數脫于血,或哺乳過長過久而傷氣耗血,以致沖任大虛血海空乏,無血可下而成閉經.如《蘭室密藏》云：“婦人脾久需,或形贏氣血具衰,而致經水斷絕不行.”若七情內傷,肝氣郁結不達,氣滯血淤,沖任淤阻,胞脈壅塞,經水阻塞不行,故致閉經；或郁怒傷肝,肝火亢盛,疏泄太過,迫乳外溢.《胎產心法》云：“肝經怒火上沖,乳脹而溢.”另有肥胖之人,多痰多濕,痰濕壅阻經隧；或脾陽失運,濕聚成痰,脂膏痰濕阻滯沖任,胞脈閉而經不行.《女科切要》說：“肥白之人,閉經而不通者,必是濕痰與脂膜壅塞之故也.”綜上所述,本病的發生涉及肝,脾,腎虛損,以致精,氣,血虧乏,或因氣　　,血,痰阻滯不通而致.

，你好泌乳素的治療是需要時間的，建議診斷沒有問題的情況下，繼續進行治療和藥物的調解。盆腔結締組織炎有哪些癥狀？泌乳素也叫催乳素，是腦垂體所排泄的激素中的一種。宮頸炎：什么是宮頸炎？宮頸炎是育齡婦女的常見病，有急性和慢性兩種，臨床上以慢性宮頸炎多見。當體內泌乳素過多時，可以抑制垂體的促性腺激素排泄，并直接影響卵巢的性激素合成，其三，一些婦科炎癥不僅危害女性本人，而且還會波及家人，若

高泌乳素血癥（Hyperpro-lactinemia,HPRL），系指由內外環境因素引起的，以PRL升高（≥25ng/ml）、閉經、溢乳、無排卵和不孕為特征的綜合征。近20幾年來，關于PRL的生理生化研究取得巨大的進展，而PRL放免測定、顱腦CT和MRI診斷技術的進步，提高了HPRL的診斷水平，其發生率也有增高趨勢。同時抗催乳素藥物溴隱亭（Bromocriptine,Parlodel）的問世和經蝶顯微手術的開展使HPRL的診治出現了新局面。　　正常PRL脈沖性釋放及其晝夜節律對乳腺發育、泌乳和卵巢功能起重要調節作用。PRL分泌受下丘腦PRL-RH和PRL-IH雙重調節，而在正常排卵月經周期中PRL始終處于CNS下丘腦多巴胺能神經介質和PRL-IH張力性抑制性調節下，一旦這種調節失衡即引起的HPPL。HPRL可為生理性和病理性因素所引起。　　一、生理性高催乳素血癥　　（一）夜間和睡眠（2～6Am）。　　（二）晚卵期和黃體期。　　（三）妊娠期：較非孕期升高≥10倍。　　（四）哺乳期：受按摩、乳頭吸吮引起急性、短期或持續性分泌增多。　　（五）產褥期：3～4周。　　（六）低血糖。　　（七）運動和應激刺激。　　（八）性交：在性高潮時明顯升高。　　（九）胎兒和新生兒（≥28孕周～產后2～3周）。　　二、病理性高催乳素血癥　　（一）下丘腦-垂體病變　　1.腫瘤：　　非功能性——顱咽管瘤、肉瘤樣病（sarcoid）神經膠質細胞瘤。　　功能性——PRL腺瘤46％；GH腺瘤22～31％。PRL-GH腺瘤5～7％；ACTH腺瘤&Nelsonssyndrome4～15％。多功能腺瘤10％；未分化瘤19～27％。　　2.炎癥：顱底腦膜炎、結核、梅毒、放線菌病。　　3.破壞：損傷、手術、動一靜脈畸形、肉芽腫病（H-Schüller-Christianssyndrome）。　　4.空泡蝶鞍綜合征。　　5.垂體柄病變、損傷或腫瘤壓迫。　　6.精神創傷和應激。　　7.帕金森病。　　（二）原發性和/或繼發性甲狀腺功能減退癥。　　1.假性甲狀旁腺功能減退（Pseudo-parathyroidism）。　　2.橋本甲狀腺炎（Hashimotosthyroiditis）。　　（三）異位PRL分泌綜合征：未分化支氣管肺癌、腎上腺癌、胚胎癌。　　（四）腎上腺及腎病：阿狄森氏病、慢性腎功衰竭。　　（五）多囊卵巢綜合征。　　（六）肝硬化。　　（七）婦產科手術：人工流產、引產、死胎、子宮切除術、輸卵管結扎術、卵巢切除術。　　（八）局部刺激：乳頭炎、皸裂、胸壁外傷、帶狀皰疹、結核、手術。　　（九）醫源-藥物性因素：　　1.胰島素低血糖。　　2.性激素（雌-孕激素避孕藥）。　　3.合成TSH-RH。　　4.麻醉藥：嗎啡、美沙酮、蛋氨酸腦啡肽。　　5.多巴胺受體阻斷劑：Phenothiazones、Haloperidol、Metoclprimide、Domperidone、Pimozide、Sulpiride。　　6.多巴胺重吸收阻斷劑：Nomifensine。　　7.CNS多巴胺降解劑：Reserpine、amethyl-Dopa。　　8.多巴胺轉化抑制劑：阿肽。　　9.單胺氧化酶抑制劑。　　10.二苯氮類衍生物：二苯噁唑氮類、氨甲酰氮、因忽頓、丙咪嗪（Imipramine）、阿密替林（Amitriptyline）、苯妥因（phenytoin）安定和氯硝基安定（Clonazepam）。　　11.組胺和組胺H1、H2、受體拮抗劑：5羥色胺、Amphetamines、Hallucinogens、H1受體拮抗劑（氯苯甲嗪meclizine、吡芐明、Pyribenzamine）、H2受體拮抗劑（甲氰咪呱Cimitidine）。　　（十）特發性。　　一、腫瘤型高泌乳素血癥　　二、產后型高泌乳素血癥　　三、特發型高泌乳素血癥　　四、醫源性高泌乳素血癥　　一、月經失調原發性閉經4％，繼發性閉經89％，月經稀少、過少7％。功血、黃體功能不健23～77％。　　二、溢乳　　典型HPRL表現為閉經-溢乳綜合征，在非腫瘤型中為20.84％，腫瘤型中70.58％，單純溢乳63～83.55％。溢乳為顯性或擠壓乳房時出現、為水樣、為漿液、或為乳汁。乳房多正常，或伴小葉增生或巨乳（macromastia）。　　三、不孕　　70.71％原發性抑或繼發性。系無排卵，黃體不健或黃素化不破裂卵泡綜合征（LUFS）所引起。　　（一）低雌激素反應：見于長期閉經者，如潮紅、心悸、自汗、陰道干澀、性交痛、性欲減退等。　　（二）視力和視野變化：見于垂體腫瘤累及視神經交叉時，可出現視力減退，頭痛、暈眩、偏盲和失明，以及顱神經Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ功能損害。眼底水腫、滲出。　　（三）高雄激素反應：中度肥胖、脂溢、痤瘡多毛。　　（四）肢端肥大癥：見于PRL-GH腺瘤時，GH升高。　　（五）粘液性水腫：見于合并甲低時。　　（六）糖尿病和糖耐量試驗異常。　　（一）蝶鞍斷層：正常婦女蝶鞍前后徑