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回答1
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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地貧檢查對于疾病的診斷、預(yù)防和治療具有重要意義。包括血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測等,通過這些檢查能明確地貧類型、評估病情嚴(yán)重程度等。 1.血常規(guī):可初步判斷是否有貧血及貧血的程度,觀察紅細(xì)胞平均體積、平均血紅蛋白量等指標(biāo)。 2.血紅蛋白電泳:能檢測血紅蛋白的類型和比例,有助于診斷不同類型的地貧。 3.基因檢測:是確診地貧及明確基因型的重要方法,能準(zhǔn)確判斷地貧基因的突變類型。 4.鐵代謝指標(biāo)檢查:用于鑒別地貧與缺鐵性貧血,如血清鐵蛋白、血清鐵等。 5.其他檢查:如骨髓穿刺涂片和活檢,一般在疑難病例中輔助診斷。 總之,地貧檢查項(xiàng)目多樣,綜合運(yùn)用這些檢查方法,能為地貧的診斷和治療提供準(zhǔn)確依據(jù)。
2024-11-24 13:39
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回答2
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任學(xué)華 醫(yī)師
山東冠縣清泉街道辦事處申尹莊衛(wèi)生室
一級
內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性疾病,常規(guī)治療難以治愈,所以,只能以預(yù)防為主。國內(nèi)高發(fā)區(qū)主要是華南地區(qū)。如果夫妻雙方都沒有貧血,可以不做地貧篩查。高發(fā)區(qū)有夫妻有中度以上貧血,或者有地貧家族史的,需要地貧篩查。
2024-11-24 13:39
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回答3
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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地中海貧血又稱海洋性貧血(簡稱地貧)是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點(diǎn)就是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成萬分改變.本組疾病輕重不一,大多表現(xiàn)慢性進(jìn)行性溶血性貧血.故會造成新生兒黃疸.要做的檢查有:1外周血血象:呈小細(xì)胞性低色素性貧血,紅細(xì)胞大小不一,出現(xiàn)異形紅細(xì)胞,2骨髓檢查:3,紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn):發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞容易破裂,4,血紅蛋白電流試驗(yàn),診斷地中海貧血的重要依據(jù),各型之間出現(xiàn)的結(jié)果不一樣,決定病情輕重
2024-11-25 06:05
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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