染色體分析對于診斷疾病、評估遺傳風險等具有重要意義。需要綜合考慮染色體的形態、數目、結構等方面，常見的染色體異常包括染色體數目異常、結構異常等。 1. 染色體數目異常：如三體綜合征（如 21 三體綜合征、18 三體綜合征），表現為多了一條染色體，導致發育異常和多種疾病。 2. 染色體結構異常：包括缺失、重復、易位、倒位等，可能引起遺傳疾病，如貓叫綜合征是由于 5 號染色體短臂部分缺失。 3. 性染色體異常：像特納綜合征（45,X）和克氏綜合征（47,XXY），會影響生殖系統和身體發育。 4. 染色體微缺失微重復：可能導致某些特定的疾病，如迪格奧爾格綜合征。 5. 染色體多態性：一般認為對個體表型無明顯影響，但在某些情況下可能與生育問題有關。 總之，染色體分析是一項復雜而重要的檢測，需要專業醫生結合臨床表現和其他檢查結果進行綜合判斷。如果發現染色體異常，應及時采取相應的治療和干預措施。

男性47對XY，女性47對XX是正常的。21對是什么呢？

上次一查就是知道！由脫氧核糖核酸、蛋白質和少量核糖核酸組成的線狀或棒狀物，是生物主要遺傳物質的載體。因是細胞中可被堿性染料著色的物質，所以稱為染色體也叫染色質。不是分為X和Y染色體。X和Y染色體叫性染色體，除此之外還有常染色體。此外，根據著絲粒位置不同還可以分為中部著絲粒染色體，端部著絲粒染色體和近端部著絲粒染色體