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回答1
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李強 醫師
濰坊市人民醫院
三級甲等
普內科
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染色體化驗結果的分析涉及多個方面，包括染色體的結構、數目、基因位點、遺傳模式以及可能導致的疾病等。 1. 染色體結構：正常染色體應具有完整的結構，結構異常如缺失、重復、倒位等可能導致遺傳疾病。 2. 染色體數目：人類正常染色體數目是固定的，數目異常如三體綜合征會引發多種病癥。 3. 基因位點：特定基因位點的變異可能影響基因功能，導致某些疾病的發生。 4. 遺傳模式：有顯性遺傳、隱性遺傳等模式，影響疾病的遺傳概率。 5. 可能導致的疾病：如唐氏綜合征、特納綜合征等，表現出不同的癥狀和體征。 總之，染色體化驗結果的分析需要綜合考慮多個因素，應由專業的醫生進行解讀，并結合臨床表現和家族遺傳史給出準確的診斷和建議。
2024-11-24 14:00
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回答2
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史東岳
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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男性47對XY，女性47對XX是正常的。21對是什么呢？
2024-11-24 14:00
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就醫問藥
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什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
