地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由珠蛋白基因缺陷導致。癥狀包括貧血、黃疸、肝脾腫大、骨骼改變、發育遲緩等。 1.貧血：患者常感到乏力、頭暈、氣短，活動耐力下降。 2.黃疸：皮膚和鞏膜發黃。 3.肝脾腫大：腹部可觸及腫大的肝臟和脾臟。 4.骨骼改變：如顱骨增厚、顴骨突出、鼻梁塌陷等。 5.發育遲緩：身材矮小，智力發育可能受影響。 地中海貧血的癥狀多樣，且嚴重程度因人而異。如果出現相關癥狀，應及時到正規醫院進行檢查和診斷。

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貧血是指血液中紅血球的數量或紅血球中血紅蛋白的含量不足。貧血有缺乏性貧血、先天性貧血、造血器官出現障礙、有毒物質引起的貧血、基本引起的貧血。貧血的種類不同，治療的方法也截然不同。貧血是一種常見病，在我國貧血患者的比例較高，應引起重視。地中海貧血的確是一種遺傳性血液病。在廣東發生率近10%。地貧主要分兩類，一類是由于血紅蛋白的α鏈合成減少所致，稱α-地貧，另一類是由于血紅蛋白β鏈合成減少所致，稱β-地貧。兩類地貧都有重型與輕型之分，對健康有明顯影響的主要是重型地貧。重型α-地貧多在胎兒期，剛出生時或生后不久死去，胎兒全身水腫，肚子大，而且胎盤特別大，所以也稱"水腫胎兒綜合癥"。重型β-地貧多見于小兒，出生時看不出異常，出生幾個月后病孩才慢慢出現面色蒼白、表情呆滯、癡呆型面容、發育不良、貧血不斷明顯、肝脾腫大等。患兒病情很快加重，往往要靠不斷輸血維持生命，除非骨髓移植，一般幾歲死亡，所以成年人中極少見重型地中海貧血患者。成人在驗血中發現的地中海貧血大多數是輕型，偶見介于重型與輕型之間的中間型，中間型貧血嚴重時靠輸血來改善。