地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，懷孕期間通常難以完全治愈。其發病機制與遺傳基因缺陷有關，涉及血紅蛋白合成異常。治療方法有限，主要以緩解癥狀、預防并發癥為主。包括定期產檢、監測胎兒狀況、必要時輸血等。 1.疾病原理：地中海貧血是由于珠蛋白基因缺陷，導致血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或缺失，引起貧血癥狀。 2.孕期影響：懷孕會增加母體的負擔，可能導致貧血加重，影響母體健康和胎兒發育。 3.產檢重要性：定期進行血常規、鐵蛋白、胎兒超聲等檢查，能及時了解母體和胎兒狀況。 4.治療措施：輕度地貧一般無需特殊治療；中度或重度地貧可能需要間斷輸血，以維持血紅蛋白水平。 5.胎兒監測：通過羊水穿刺或絨毛活檢等方法，評估胎兒是否患病及嚴重程度。 6.遺傳咨詢：為夫婦提供遺傳咨詢，評估胎兒患病風險。 總之，地中海貧血患者在懷孕期間需要密切關注自身和胎兒的健康狀況，在醫生的指導下進行綜合管理和治療，以保障母嬰安全。

目前治療地中海貧血最有效的方法是造血干細胞移植。造血干細胞移植治療地中海貧血療效顯著。如果是保守治療的話那么就應該是每月必須給孩子輸血才能維持生命。因為孩子通常在6個月后即開始出現面色蒼白、皮膚黃染、頭暈乏力、上氣不接下氣，等癥狀啊很痛苦的。