胎兒有可能患上地中海貧血。地中海貧血是一種遺傳性疾病，由基因缺陷導致血紅蛋白合成異常。其發病與父母基因遺傳、基因突變等有關。 1.遺傳因素：若父母雙方或一方攜帶地中海貧血基因，胎兒就有患病風險。 2.基因類型：常見的地中海貧血基因類型有α地中海貧血基因和β地中海貧血基因。 3.病情程度：根據基因缺陷的不同，病情可分為輕型、中型和重型。 4.診斷方法：通過產前檢查，如絨毛穿刺、羊水穿刺、胎兒臍帶血穿刺等，可明確胎兒是否患病及病情程度。 5.遺傳規律：若父母均為輕型地貧，胎兒有 1/4 幾率正常，1/2 幾率為輕型地貧，1/4 幾率為重型地貧。 總之，地中海貧血對胎兒健康有較大影響，孕婦應重視產前檢查和遺傳咨詢，以便早期發現和處理。

親你好，如果孕婦有地中海貧血的話，最好讓丈夫也查一下，只是一方有的話，傳給寶寶的幾率小點，就算有也只是輕型的。

地中海貧血是由于常染色體遺傳缺陷導致血紅蛋白中的珠蛋白合成障礙，因而-種或幾種珠蛋白數量不足或完全缺乏，紅細胞易被溶解破壞的溶血性貧血。其中α珠蛋白鏈合成障礙稱為α地中海貧血，β珠蛋白鏈合成障礙稱為β地中海貧血。β地中海貧血一般分為重型、中間型、輕型中醫認為地中海貧血屬“虛勞”、“積聚”范疇，在兒童屬“胎弱”、“疳積”、“童子勞”。本病病因主要為先天稟賦不足、腎精虧虛，精虧則血無以化生而失其榮養功能，出現一系列虛損證候?！∫苑稣钚盀橹委熢瓌t，祛邪同時不忘扶正，按不同的辨證分型分別采用益腎健脾，增精補血；清熱利濕，兼養精血；補益精血，活血消瘤，兼清濕熱等治法