21-三體高風險是指胎兒患唐氏綜合征的可能性較大。這可能與遺傳因素、孕婦年齡、孕期環(huán)境、病毒感染、不良生活習慣等有關。需要進一步檢查明確，并采取相應措施。 1.遺傳因素：家族中有唐氏綜合征患者，可能增加胎兒患病風險。 2.孕婦年齡：孕婦年齡超過 35 歲，卵子質(zhì)量下降，風險增高。 3.孕期環(huán)境：接觸化學物質(zhì)、輻射等有害環(huán)境，可能影響胎兒染色體。 4.病毒感染：如風疹病毒、巨細胞病毒等感染，可能導致染色體異常。 5.不良生活習慣：吸煙、酗酒、長期熬夜等，可能影響胎兒發(fā)育。 6.其他因素：孕早期用藥不當、葉酸缺乏等也可能有一定影響。 總之，21-三體高風險需要引起重視，但也不必過度恐慌。應及時進行羊水穿刺或無創(chuàng) DNA 檢測等進一步明確診斷，根據(jù)結(jié)果在醫(yī)生指導下做出合理決策。

1,唐氏綜合癥又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量，結(jié)合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。臨界值為1/275。大于為高危，小于則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。篩查結(jié)果為高危建議做羊水穿刺，但即使為高危也不一定就是唐氏兒，但為了保險起見還是建議做DS篩查！唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，并伴有復雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟負擔。

1,唐氏綜合癥又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量，結(jié)合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。臨界值為1/275。大于為高危，小于則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。篩查結(jié)果為高危建議做羊水穿刺，但即使為高危也不一定就是唐氏兒，但為了保險起見還是建議做DS篩查！唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，并伴有復雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟負擔。

北京一般都是16周后再查21體，不知道你當?shù)氐乃惴ā５亲鯾c是看不出21體風險的，所以做了也沒用，不針對這個。最后bc是聲波檢查，不是輻射，是安全的醫(yī)療手段。我現(xiàn)在已經(jīng)做了6次了，大家都是這么做的，不要因為怕輻射，就不不bc，要是耽誤了檢查，會后悔的。

我唐氏檢查出來21三體為1：90，醫(yī)生說風險很高。我很擔心我家寶寶！　　唐篩只是一個對患唐氏兒的機率的一個風險評估而已，準確率只有60%--70%左右，是根據(jù)孕婦的孕周，身高，年齡，體重，還有血液，進行綜合性的一個風險評估，如果孕周不準的話，其結(jié)果也不會太準，很多人都會誤定為高風險，但結(jié)果生下來的孩子卻沒有患唐氏綜合癥。你現(xiàn)在都23周了，也不可能再做第二次了，因為時間已經(jīng)過了，但羊水穿刺的準確率是99%，是通過染色體來檢查的，跟DNA差不多，如果不放心，不妨去做做，生唐氏兒的比例是七百分之一的可能，每七百個孕婦中約占一個，還有，做B超，不管多先進的儀器都無法檢測到是否患這種病，B超只能看到表面，唐氏綜合癥是一種先天愚笨性病，也就是我們說的低能兒，是無法用B超看到的。你還是自己和家人商量一下吧！如果相信自己的寶寶是健康的，就可以不用做了，如果不放心，就還是做一下吧！買個安心。