EB 病毒感染是一種常見的病毒感染性疾病，可引起多種癥狀和疾病。感染途徑包括飛沫傳播、密切接觸等。癥狀表現多樣，治療方法也因病情而異。 1. 感染途徑：EB 病毒主要通過飛沫傳播，比如咳嗽、打噴嚏時的飛沫；也可通過密切接觸感染者的唾液傳播。 2. 癥狀表現：常見的有發熱、咽痛、淋巴結腫大、皮疹等。嚴重時可能導致肝脾腫大、腦炎等。 3. 診斷方法：通過血常規、EB 病毒抗體檢測、核酸檢測等方法來明確診斷。 4. 治療方法：一般采用對癥治療，如發熱時使用退燒藥對乙酰氨基酚等；病情嚴重時可能會使用抗病毒藥物如阿昔洛韋、更昔洛韋等。 5. 預防措施：注意個人衛生，勤洗手；避免與感染者密切接觸；增強自身免疫力。 EB 病毒感染需要引起重視，及時診斷和治療。日常生活中做好預防，有助于減少感染的風險。如出現相關癥狀，應及時到正規醫院就診。

家長你好,我看了病史,有發熱,異淋8%.IGg呈陽性不知道是不是診斷的傳染性單核細胞增多癥.傳染性單核細胞增多癥（infectiousmononucleosis）是由EB病毒（Epstein－Barrvirus,EBV）感染所致的急性傳染病.臨床上以發熱,咽峽炎,淋巴結及肝脾大,外周血中淋巴細胞增加并出現異型淋巴細胞等為其特征.EBV是一種嗜淋巴細胞的DNA病毒,屬皰疹病毒屬,主要侵入B淋巴細胞（B淋巴細胞表面有C3a受體,與EBV受體相同）.診斷主要檢查依據為特異性VCAIgM檢測陽性,而IGg呈陽性主要提示既往感染.而針對傳單的治療可有一一般治療休息,營養,補充水分,維生素二對癥治療降溫等三抗病毒治療阿昔洛韋,更昔洛韋抗病毒,按療程規范用藥四激素治療腎上腺皮質激素可用于重癥患者,如咽部,喉頭有嚴重水腫,出現神經系統并發癥,血小板減少性紫癜,心肌炎,心包炎等,可改善癥狀,消除炎癥.但一般病例不宜采用.本病由EB病毒感染引起,可抗病毒治療,但由于沒有特效的抗病毒藥物,本病有自限性,所以強調對癥治療,防止并發癥.本病預后大多良好.病程一般為1～2周,但可有復發.部分患者低熱,淋巴結腫大,乏力,病后軟弱可持續數周或數月.極個別者病程遷延達數年之久.本病病死率為1%～2%,死因為脾破裂,腦膜炎,心肌炎等.有先天性免疫缺陷者感染本病后,病情迅速惡化而死亡.

EB病毒感染引起的相關疾病：(一)非腫瘤性疾病傳染性單核細胞增多癥,口腔白癍,X染色體相關的淋巴增生綜合征(XLP),病毒相關性噬紅細胞增多癥(二)腫瘤性疾病Burkitt’s淋巴瘤霍奇金病(HD)鼻咽癌(NPC)（三)其它疾病平滑肌肉瘤,大細胞間變性淋巴瘤,惡性組織細胞增生癥,類風濕性關節炎,川崎病,腎小球腎炎,腎病綜合征,病毒性心肌炎,心包炎,急性特發性血小板減少性紫癜,多發性硬化,病毒性腦炎,格林-巴利綜合征,再生障礙性貧血,呼吸系統感染等疾病.根據不同的疾病采取不同的治療措施,病情輕的可以在家吃藥,病情嚴重的必須住院治療.有些EB病毒感染的疾病可以自愈,不吃藥能恢復,但有些必須住院治療才行.建議去醫院檢查后決定.目前有二種疫苗問世,其中之一為我國用基因工程方法構建的同時表達EBVgp320和HBsAg的痘苗疫苗,重點使用在鼻咽癌高發區.另一為提純病毒gp320膜蛋白疫苗,正在英國大學生患者中作小規模接種.無環鳥苷(AC)和丙氧鳥苷(DHPG)可抑EBV復制,均有一定療效.

EB病毒（Epstein-Barrvirus，EBV）是Epstein和Barr于1964年首次成功地將Burkitt非洲兒童淋巴瘤細胞通過體外懸浮培養而建株，并在建株細胞涂片中用電鏡觀察到皰疹病毒顆粒，因此得名。一、生物學性狀EB病毒的形態與其他皰疹病毒相似，圓形、直徑180nm，基本結構含核樣物、衣殼和囊膜三部分。核樣物為直徑45nm的致密物，主要含雙股線性DNA，其長度隨不同毒株而異，平均為17.5×104bp，分子量108。衣殼為20面體立體對稱，由162個殼微粒組成。囊膜由感染細胞的核膜組成，其上有病毒編碼的膜糖蛋白，有識別淋巴細胞上的EB病毒受體，及與細胞融合等功能。此外在囊膜與衣殼之間還有一層蛋白被膜。EB病毒僅能在B淋巴細胞中增殖，可使其轉化，能長期傳代。被病毒感染的細胞具有EBV的基因組，并可產生各種抗原，已確定的有：EBV核抗原（EBNA），早期抗原（EA），膜抗原（MA），衣殼抗原（VCA），淋巴細胞識別膜抗原（LYDMA）。EB病毒長期潛伏在淋巴細胞內，以環狀DNA形式游離在胞漿中，并整合在染色體內。二、免疫性人體感染EBV后能誘生抗EBNA抗體，抗EA抗體，抗VCA抗體及抗MA抗體。已證明抗MA抗原的抗體能中和EBV。上述體液免疫系統能阻止外源性病毒感染，卻不能消滅病毒的潛伏感染。一般認為細胞免疫(如T淋巴細胞的細胞毒反應)對病毒活化的“監視”和清除轉化的B淋細胞起關鍵作用。三、微生物學診斷EBV分離培養困難，一般用血清學方法輔助診斷。在有條件實驗室可用核酸雜交和PCR等方法檢測細胞內EBV基因組及其表達產物。四、EB病毒感染引起的相關疾病：(一)非腫瘤性疾病1．傳染性單核細胞增多癥(Infectionmononucleosis.IM)患者感染EBV后多數表現為IM。1968年首次發現該病毒是引起IM的病源，后經血清流行病學等研究得到證實。該病是目前所知道的由EBV直接引起的唯一疾病，有以下理論依據：(1)此種病毒只能在淋巴網狀系統的細胞中生長增殖；(2)培養過程中該病毒能刺激淋巴細胞的增生;(3)急性期周圍血淋巴細胞可培養出EBV；(4)患者血清中具有高滴定度EBV的特異抗體，并可長期存在；(5)無此特異抗體者對此病易感,而抗體陽性者則不發病。IM主要癥狀表現為：發熱、咽痛、皮疹、肝脾淋巴結腫大，血液系統改變可以累及三系，但主要以白細胞改變較多，大多白細胞總數增高，可出現異常淋巴細胞。2．口腔白癍多發生在免疫功能缺陷病人。在病變上皮的上層可檢測到EBV增殖期抗原及病毒DNA。3．X染色體相關的淋巴增生綜合征(XLP)是一種罕見的與X染色體相關的免疫缺陷性疾病，僅見于男孩。EBV感染后常引發致死性IM或惡性淋巴瘤。4．病毒相關性噬紅細胞增多癥這是一種反應性組織細胞增多癥。臨床上主要表現有高熱，肝、脾、淋巴結腫大，肝功能異常，凝血障礙，外周血常規全血細胞減少、無異形淋巴細胞，骨髓中吞噬紅細胞現象多見。血清學檢查有抗VCA-IgG和抗VCA-IgM、抗EA-IgG增高,但抗EBNA抗體缺乏,符合EB病毒急性感染表現。(二)腫瘤性疾病1．Burkitt’s淋巴瘤EBV是英國病毒學家Epstein及Barr等在1964年首次從非洲兒童Burkitt’s淋巴瘤的細胞中分離出來，與Burkitt’s淋巴瘤的相關性勿庸置疑。Burkitt’s淋巴瘤分為地方性和散發性兩種。前者主要見于非洲中部的兒童，病變部位多見于頜部，亦見于眼眶、中樞神經系統和腹部，小無裂B細胞為其形態特征。幾乎所有的地方性病例都與EBV有關；而散發的Burkitt’s淋巴瘤僅有15%～20%與EBV有關，近幾年又發現了許多與EBV相關淋巴瘤的新亞型。2．霍奇金病(HD)傳統上將其分4型：以淋巴細胞為主型、混合細胞型、結節硬化型和淋巴細胞消減型。其中混合型與EBV關系密切，病毒檢出率可達96%，而結節硬化型及以淋巴細胞為主型的檢出率分別為34%和10%。HD與EBV的關系的密切程度有地域及年齡差別。秘魯、洪都拉斯、墨西哥等拉丁美洲國家HD中EBV的陽性率高于歐美國家。在中國，90%以上的兒童HD與EBV有關，特別是10歲以下的兒童病例95%檢測到了EBV，且與組織亞型無關，許多資料顯示,IM的患兒罹患HD的危險性是對照組的5倍。3．鼻咽癌(NPC)NPC是與EBV密切相關的惡性腫瘤中最常見的一種，也是研究報道最多的一種，我國南方是NPC高發區，兒童鼻咽癌的早期癥狀中由鼻咽原發灶所引起的癥狀并不明顯，且病兒對由此引起的不適不懂申訴，加上一般臨床醫師對兒童病例認識不足，容易漏診。雖然EBV與NPC的發生關系密切，但尚無動物實驗證明單獨EBV可引起上皮性癌，無法證明EBV是NPC的唯一病因。(三)其它疾病除了以上介紹的與EBV關系比較密切的疾病外，還有一些兒科疾病中也查到EBV感染,如：與免疫功能受損有關的平滑肌肉瘤、大細胞間變性淋巴瘤、惡性組織細胞增生癥、類風濕性關節炎、川崎病、腎小球腎炎、腎病綜合征、病毒性心肌炎、心包炎、急性特發性血小板減少性紫癜、多發性硬化、病毒性腦炎、格林-巴利綜合征、再生障礙性貧血、呼吸系統感染等疾病。五、研究前沿及展望：目前有二種疫苗問世，其中之一為我國用基因工程方法構建的同時表達EBVgp320和HBsAg的痘苗疫苗，重點使用在鼻咽癌高發區。另一為提純病毒gp320膜蛋白疫苗，正在英國大學生患者中作小規模接種，以期觀察該疫苗是否能降低傳染性單核細胞增多癥的發病率。無環鳥苷(AC)和丙氧鳥苷(DHPG)可抑EBV復制，均有一定療效(一)治療　　EBV感染目前尚無特效治療，建議到正規醫院住院治療，主要為對癥用藥，另外疾病大多能自愈。　　(二)預后　　若發現抗早期蛋白IgA效價的增加，極大地增加了患者鼻咽癌的危險性。