染色體檢查是一種重要的醫學檢測方法，主要包括外周血染色體檢查、羊水染色體檢查、絨毛染色體檢查、骨髓染色體檢查和腫瘤細胞染色體檢查等。 1.外周血染色體檢查：通過抽取外周靜脈血，對血液中的細胞進行培養和分析，常用于診斷某些遺傳性疾病、血液病等。 2.羊水染色體檢查：一般在妊娠中期，通過羊膜穿刺獲取羊水，檢測胎兒染色體，可篩查胎兒染色體異常。 3.絨毛染色體檢查：在孕早期，從胎盤的絨毛組織中獲取細胞進行染色體分析，有助于早期發現胎兒染色體問題。 4.骨髓染色體檢查：主要針對血液病患者，如白血病、淋巴瘤等，幫助明確診斷和指導治療。 5.腫瘤細胞染色體檢查：用于腫瘤的診斷、分型和預后評估。 總之，染色體檢查對于疾病的診斷、遺傳咨詢和優生優育等方面具有重要意義。但具體選擇哪種檢查方式，需根據患者的具體情況和醫生的建議來決定。

你好，染色體檢查是抽血，取靜脈血0.5ml，接種于特定的培養基中，68—72小時后收獲細胞，經顯帶染色，在鏡下放大1000倍，計數并分析核型。你只管去抽血就是了，其他的醫生來做。染色體檢測大概需要300元錢左右，當然不同的醫院可能收費會稍微有些差別。出結果時間，不同醫院時間也不一樣，大概都是5天左右。

一般的大一點的正規醫院都可以查染色體,一般都是遺傳室在做.做這個檢查時可以吃飯的,但是不要亂吃藥.唐氏綜合征又稱21三體綜合征,先天愚型或Down綜合癥屬常染色體畸變,是小兒染色體病中最常見的一種,活嬰中發生率約1／（600～800）,母親年齡愈大,本病的發病率愈高.60％患兒在胎兒早期即夭折流產.　　唐氏綜合征包含一系列的遺傳病,其中最具代表性的第21對染色體的三體現象,會導致包括學習障礙,智能障礙和殘疾等高度畸形.氏綜合征患兒的主要特征為智能低下,體格發育遲緩和特殊面容.患兒眼距寬,鼻梁低平,眼裂小,眼外側上斜,有內毗贅皮,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多；身材矮小,頭圍小于正常,骨齡常落后于年齡,出牙延遲且常錯位；頭發細軟而較少；四肢短,由于韌帶松弛,關節可過度彎曲,手指粗短,小指向內彎曲.　　皮膚紋理特征有：通貫手,aid角增大；第4,5指箕撓增多；腳拇指球脛側弓形紋和第5指只有一條指褶紋等.　　患兒在出生時即已有明顯的特殊面容,且常呈現嗜題和喂養困難.隨著年齡增長,其智能低下表現逐漸明顯,動作發育和性發育部延遲.約30％患兒伴有先天性心臟病等其他畸形.因免疫功能低下,易患各種感染,白血病的發生率也增高10～30倍.如存活至成人期,則常在30歲以后出現老年性癡呆癥狀.

染色體檢查是一種重要的醫學檢測方法，主要包括外周血染色體檢查、羊水染色體檢查、絨毛染色體檢查、骨髓染色體檢查和腫瘤細胞染色體檢查等。 1.外周血染色體檢查：通過抽取外周靜脈血，對血液中的細胞進行培養和分析，常用于診斷某些遺傳性疾病、血液病等。 2.羊水染色體檢查：一般在妊娠中期，通過羊膜穿刺獲取羊水，檢測胎兒染色體，可篩查胎兒染色體異常。 3.絨毛染色體檢查：在孕早期，從胎盤的絨毛組織中獲取細胞進行染色體分析，有助于早期發現胎兒染色體問題。 4.骨髓染色體檢查：主要針對血液病患者，如白血病、淋巴瘤等，幫助明確診斷和指導治療。 5.腫瘤細胞染色體檢查：用于腫瘤的診斷、分型和預后評估。 總之，染色體檢查對于疾病的診斷、遺傳咨詢和優生優育等方面具有重要意義。但具體選擇哪種檢查方式，需根據患者的具體情況和醫生的建議來決定。