21 三體綜合征是一種常見(jiàn)的染色體疾病，表現(xiàn)為智力障礙、特殊面容、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩等。其發(fā)生與多種因素有關(guān)，如染色體異常、遺傳因素、孕婦年齡、環(huán)境因素、致畸物質(zhì)等。 1.染色體異常：第 21 號(hào)染色體多了一條，導(dǎo)致染色體組型變?yōu)?47，XX（XY），+21。 2.遺傳因素：少數(shù)病例有家族遺傳傾向。 3.孕婦年齡：孕婦年齡越大，卵子老化，發(fā)生染色體不分離的概率增加。 4.環(huán)境因素：如接觸放射性物質(zhì)、化學(xué)毒物等。 5.致畸物質(zhì)：孕期感染病毒、服用某些致畸藥物等。 總之，21 三體綜合征對(duì)患兒和家庭都帶來(lái)較大影響。孕期應(yīng)做好產(chǎn)前檢查，如唐篩、無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)、羊水穿刺等，以便早期發(fā)現(xiàn)和干預(yù)。對(duì)于已出生的患兒，應(yīng)給予關(guān)愛(ài)和支持，進(jìn)行康復(fù)訓(xùn)練，提高其生活質(zhì)量。

你好，寶寶是21三體，還是曾經(jīng)檢查出是21三體高危？長(zhǎng)牙齒時(shí)間與21三天的關(guān)系不大。出牙早晚與各方面有關(guān)，其中遺傳，缺鈣，或者寶寶的自身體質(zhì)都有關(guān)系。一般是7-8個(gè)月開(kāi)始出牙，11個(gè)月沒(méi)有出牙齒也正常，可以給寶寶補(bǔ)補(bǔ)鈣，主要是添加輔食各種食物都要補(bǔ)。給他吃吃磨牙棒，沒(méi)準(zhǔn)幾天后就會(huì)出芽了呢醫(yī)生詢問(wèn)：

21－三體綜合征患兒的主要特征為智能低下、體格發(fā)育遲緩和特殊面容。患兒眼距寬，鼻梁低平，眼裂小，眼外側(cè)上斜，有內(nèi)眥贅皮，外耳小，硬腭窄小，舌常伸出口外，流涎多；身材矮小，頭圍小于正常，骨齡常落后于年齡，出牙延遲且常錯(cuò)位；頭發(fā)細(xì)軟而較少；四肢短，由于韌帶松弛，關(guān)節(jié)可過(guò)度彎曲，手指粗短，小指向內(nèi)彎曲。

親，這個(gè)取決于你個(gè)人，沒(méi)有人可以幫你做決定。我當(dāng)時(shí)是1:75，沒(méi)有做穿刺，因?yàn)槲矣X(jué)得我年齡不大，沒(méi)有從事危險(xiǎn)行業(yè)，沒(méi)有不良適合，身體一直健康，所以就沒(méi)做，不過(guò)也很擔(dān)心，跑了三家醫(yī)院重復(fù)進(jìn)行了唐氏篩查，有一家醫(yī)院測(cè)試出來(lái)是1：2200。僅供你參考啊

21三體綜合征篩查即唐氏篩查：是檢查母體血清中甲型胎兒旦白(AFP)、絨毛促性腺激素（HCG）濃度，結(jié)合孕婦經(jīng)期、年齡和采血時(shí)的孕周，計(jì)算出“唐氏兒”的危險(xiǎn)系數(shù)，這樣可以查出80%的唐氏兒。其結(jié)果不是最終診斷，而是風(fēng)險(xiǎn)系數(shù)，即患唐氏綜合征的可能性，如果化驗(yàn)結(jié)果顯示危險(xiǎn)性低于1/270，就表示危險(xiǎn)性比較低，胎兒出現(xiàn)唐氏癥的機(jī)會(huì)不到1％。但如果危險(xiǎn)性高于1/270，就表示胎兒患病的危險(xiǎn)性較高，應(yīng)進(jìn)一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查風(fēng)險(xiǎn)為246分之一，應(yīng)該做羊水穿刺的。它肯定是有風(fēng)險(xiǎn)，但是它的總風(fēng)險(xiǎn)率，導(dǎo)致胎兒流產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn)一般來(lái)說(shuō)，不超過(guò)1％。而且，現(xiàn)在像大中型的醫(yī)院，原則上，要求做羊水穿刺必須是在b超下面做。也就是說(shuō)，我們必須在b超下面看著，躲開(kāi)孩子和胎盤。所以這樣對(duì)孩子造成損傷的可能性就更小了。