我也是，當時要求去做羊水檢測，后面咨詢了怕風險，做了另一個DNA微創，就只是抽血而已，3300，結果要三個星期才能知道，我也是擔心?。?！

唐篩只是一個預測值，準確率不是很高。高危的寶寶不代表不健康，低危也不代表就健康。昨天看了一個帖子“唐氏低危的我足月順產卻生下唐氏兒”。雖然大部分唐氏高危的孕婦做了羊水穿刺最后結果都是正常的，但是以防萬一我覺得還是做下比較好。我之前在長婦幼上課醫生舉了一個例子，有個孕婦唐篩高危，醫生建議做羊穿，但她自己說做羊穿的大部分結果都證明沒問題，堅決不做，結果生了個唐氏兒。但是你已經21周1天做羊水穿刺好像過時間了，不過可以去做無創DNA，無創DNA12周-26周做比較好，就抽點血就好了。不知道你是哪的，上海這邊一般是2800，準確率99%，還有20萬的保險，做個放心吧。

21-三體綜合癥高風險是一個需要高度重視的情況。需要進一步檢查確認，可能包括羊水穿刺、無創 DNA 檢測等。同時，要了解胎兒的發育情況、孕婦的身體狀況等。如果確診，要考慮后續的治療和干預方案。 1.進一步檢查：羊水穿刺是診斷的金標準，但有一定風險。無創 DNA 檢測相對安全，但準確性略遜一籌。 2.胎兒發育評估：通過超聲檢查，觀察胎兒的結構和生長指標，判斷是否存在異常。 3.孕婦身體狀況：檢查孕婦是否有其他基礎疾病，如高血壓、糖尿病等，這些可能影響妊娠結局。 4.心理支持：孕婦及家屬可能會出現焦慮、恐懼等情緒，需要心理疏導和支持。 5.確診后的決策：若確診，要根據家庭意愿和醫生建議，決定是否繼續妊娠。 6.后續干預：若繼續妊娠，出生后需進行早期康復訓練和特殊教育，以提高患兒生活質量。 總之，面對 21-三體綜合癥高風險，要冷靜對待，積極配合醫生進行各項檢查和評估，做出明智的決策，并為可能的結果做好準備。