抗心磷脂抗體是一組特異性抗體，分為IgG、IgM、IgG三型。其中IgG型水平增高可能是由于原發(fā)性抗磷脂綜合癥引起；系統(tǒng)性紅斑狼瘡、血栓形成、習(xí)慣性流產(chǎn)及血小板減少也與其升高有關(guān)。溶血性貧血和中性粒細(xì)胞減少會(huì)導(dǎo)致IgM升高。IgA型升高與干燥綜合征、習(xí)慣性流產(chǎn)及重癥-格林巴利綜合癥有關(guān)。

常見的原因有：
　　（1）自身免疫性疾病：如系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE),類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎（RA）的硬皮病等；
　　（2）病毒感染：如腺病毒,風(fēng)疹病毒,水痘病毒,腮腺炎病毒等感染；
　　（3）其它疾病：如支原體系統(tǒng)疾病等；
　　（4）口服某些藥物：如氯丙嗪,吩噻嗪等；
　　（5）少數(shù)無(wú)明顯氣質(zhì)性疾病的正常人,特別是老年人.抗磷脂綜合征（anti-phospholipidsyndrome,APS）是指由抗磷脂抗體（APL抗體）引起的一組臨床征象的總稱,主要表現(xiàn)為血栓形成,習(xí)慣性流產(chǎn),血小板減少等.APS是一種自身免疫性疾病,目前公認(rèn)的診斷標(biāo)準(zhǔn)是病人具有下列臨床特點(diǎn)之一：全身各臟器動(dòng),靜脈血栓：復(fù)發(fā)性流產(chǎn)；胎兒死亡以及由于胎兒宮內(nèi)窘迫提前分娩致新生兒死亡；自身免疫性血小板減少,上述臨床表現(xiàn)同時(shí)伴有病人血清中出現(xiàn)APL包括抗心磷脂抗體（ACA）和狼瘡凝血因子（LA）
1,抗血小板聚集的藥物：阿斯匹林2,抗凝治療；華法令及肝素3,促進(jìn)纖溶鏈激酸建議你到選擇正規(guī)醫(yī)院治療,以免延誤病情.祝您好孕!