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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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孔書(shū)雪 醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,8 歲小孩患病后,需要從疾病認(rèn)知、日常護(hù)理、預(yù)防出血、治療方法、定期檢查等方面綜合應(yīng)對(duì)。 1.疾病認(rèn)知:了解血友病的發(fā)病機(jī)制,是由于凝血因子缺乏導(dǎo)致的。常見(jiàn)的有血友病 A 缺乏凝血因子Ⅷ,血友病 B 缺乏凝血因子Ⅸ。 2.日常護(hù)理:避免劇烈運(yùn)動(dòng)和外傷,注意保護(hù)關(guān)節(jié)。 3.預(yù)防出血:教導(dǎo)孩子自我保護(hù),避免碰撞和尖銳物品。 4.治療方法:按需補(bǔ)充缺失的凝血因子,如重組人凝血因子Ⅷ、凝血酶原復(fù)合物等。 5.定期檢查:監(jiān)測(cè)凝血功能,評(píng)估病情發(fā)展。 總之,對(duì)于 8 歲患血友病的孩子,家長(zhǎng)要高度重視,積極配合醫(yī)生治療,做好日常護(hù)理,幫助孩子控制病情,提高生活質(zhì)量。
2024-10-21 11:48
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級(jí)甲等
外科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,8 歲小孩患病后,需要從疾病認(rèn)知、日常護(hù)理、預(yù)防出血、治療方法、定期檢查等方面綜合應(yīng)對(duì)。 1.疾病認(rèn)知:了解血友病的發(fā)病機(jī)制,是由于凝血因子缺乏導(dǎo)致的。常見(jiàn)的有血友病 A 缺乏凝血因子Ⅷ,血友病 B 缺乏凝血因子Ⅸ。 2.日常護(hù)理:避免劇烈運(yùn)動(dòng)和外傷,注意保護(hù)關(guān)節(jié)。 3.預(yù)防出血:教導(dǎo)孩子自我保護(hù),避免碰撞和尖銳物品。 4.治療方法:按需補(bǔ)充缺失的凝血因子,如重組人凝血因子Ⅷ、凝血酶原復(fù)合物等。 5.定期檢查:監(jiān)測(cè)凝血功能,評(píng)估病情發(fā)展。 總之,對(duì)于 8 歲患血友病的孩子,家長(zhǎng)要高度重視,積極配合醫(yī)生治療,做好日常護(hù)理,幫助孩子控制病情,提高生活質(zhì)量。
2024-10-22 06:13
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱(chēng)抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱(chēng)血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱(chēng)血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見(jiàn)。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國(guó)邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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