堿性磷酸酶高可能由生理性因素、骨骼疾病、肝膽疾病、惡性腫瘤、藥物影響等引起。 1.生理性因素：兒童在骨骼生長發育期，堿性磷酸酶水平會生理性升高。孕婦因胎盤分泌，也會有此酶升高。 2.骨骼疾病：如佝僂病、骨軟化癥、骨折愈合期、骨腫瘤等，會導致堿性磷酸酶釋放入血增多。 3.肝膽疾病：患有阻塞性黃疸、原發性膽汁性肝硬化、肝外膽道阻塞等，膽汁排泄不暢，會引起堿性磷酸酶升高。 4.惡性腫瘤：例如肝癌、乳腺癌、肺癌等，腫瘤細胞會產生堿性磷酸酶。 5.藥物影響：使用某些藥物如苯巴比妥、氯霉素等，可能導致堿性磷酸酶升高。 總之，發現堿性磷酸酶高，應及時就醫，進行全面檢查，明確病因，并在醫生指導下采取相應的治療措施。

檢查肝病五項堿性磷酸酶198還有我的大女孩是3241.生理性增高：兒童在生理性的骨骼發育期,堿性磷酸酶活力可比正常人高1～2倍.2.病理性升高：(1)骨骼疾病如佝僂病,軟骨病,骨惡性腫瘤,惡性腫瘤骨轉移等;(2)肝膽疾病如肝外膽道阻塞,肝癌,肝硬化,毛細膽管性肝炎等;(3)其他疾病如甲狀旁腺機能亢進.病理性降低：見于重癥慢性腎炎,兒童甲狀腺機能不全,貧血等.小三陽意味著體內有病毒的存在,但自身的免疫功能具有控制病毒不在體內大量復制的能力,因此傳染性也相對的較弱.但是人體免疫力長期處于戰斗狀態又沒有足夠消滅病毒的免疫力會導致免疫功能紊亂易形成細胞突變（肝癌）.在自身免疫力低下時,病毒也會大量復制（向大三陽轉換使病情加重）,當自身免疫功能獲得提高時也可能會自然轉陰.一直以來,醫學界都以為“小三陽”患者只是體內帶有病毒,但不會傳染他人,不會傷害肝臟,也不會影響正常生活,可以不用治療;一般群眾也多不把“小三陽”當回事.但據最新醫學資料顯示,如果屬于轉氨酶高,病毒活躍的“活動性小三陽”就得治療.否則,肝臟會朝纖維化——肝硬化——肝癌的方向發展.

在懷孕期間，胎兒在子宮內一天天的長大，胎兒所有的呼吸以及排泄都是完全依靠母體來完成的，所以孕婦的新陳代謝增強，肝臟負重增加，所以在正常的孕婦，一些肝功能也會有一定的改變，堿性磷酸酶也會升高。

　　堿性磷酸酶（ALP或AKP）是廣泛分布于人體肝臟,骨骼,腸,腎和胎盤等組織經肝臟向膽外排出的一種酶.這種酶能催化核酸分子脫掉5’磷酸基團,從而使DNA或RNA片段的5’-P末端轉換成5’-OH末端.但它不是單一的酶,而是一組同功酶.目前已發現有AKP1,AKP2,AKP3,AKP4,AKP5與AKP6六種同功酶.其中第1,2,6種均來自肝臟,第3種來自骨細胞,第4種產生于胎盤及癌細胞,而第5種則來自小腸絨毛上皮與成纖維細胞.　　堿性磷酸酶主要用于阻塞性黃疸,原發性肝癌,繼發性肝癌,膽汁淤積性肝炎等的檢查.患這些疾病時,肝細胞過度制造ALP,經淋巴道和肝竇進入血液,同時由于肝內膽道膽汁排泄障礙,反流入血而引起血清堿性磷酸酶明顯升高.但由于骨組織中此酶亦很活躍.因此,孕婦,骨折愈合期,骨軟化癥.佝僂病,骨細胞癌,骨質疏松,肝膿腫,肝結核,肝硬變,白血病,甲狀腺機能亢進時,血清堿性磷酸酶亦可升高,應加以鑒別.　　堿性磷酸酶也是目前免疫診斷試劑產品最常用的標記酶之一.與辣根過氧化物酶（HRP)相比,ALP用作標記酶的優點是,穩定性高,靈敏度高,缺點是成本高,標記困難.正常范圍（連續監測法）　　　女性,1-12歲小于500U/L；大于15歲,40-150U/L；　　男性,1-12歲小于500U/L；12-15歲,小于750U/L；大于15歲,40-150U/L.臨床意義　　1.生理性增高：兒童在生理性的骨骼發育期,堿性磷酸酶活力可比正常人高1～2倍.　　2.病理性升高：　　(1)骨骼疾病如佝僂病,軟骨病,骨惡性腫瘤,惡性腫瘤骨轉移等；　　(2)肝膽疾病如肝外膽道阻塞,肝癌,肝硬化,毛細膽管性肝炎等；　　(3)其他疾病如甲狀旁腺機能亢進.　　3.病理性降低：見于重癥慢性腎炎,兒童甲狀腺機能不全,貧血等

堿性磷酸酶高可能由生理性因素、骨骼疾病、肝膽疾病、惡性腫瘤、藥物影響等引起。 1.生理性因素：兒童在骨骼生長發育期，堿性磷酸酶水平會生理性升高。孕婦因胎盤分泌，也會有此酶升高。 2.骨骼疾病：如佝僂病、骨軟化癥、骨折愈合期、骨腫瘤等，會導致堿性磷酸酶釋放入血增多。 3.肝膽疾病：患有阻塞性黃疸、原發性膽汁性肝硬化、肝外膽道阻塞等，膽汁排泄不暢，會引起堿性磷酸酶升高。 4.惡性腫瘤：例如肝癌、乳腺癌、肺癌等，腫瘤細胞會產生堿性磷酸酶。 5.藥物影響：使用某些藥物如苯巴比妥、氯霉素等，可能導致堿性磷酸酶升高。 總之，發現堿性磷酸酶高，應及時就醫，進行全面檢查，明確病因，并在醫生指導下采取相應的治療措施。