18-三體風險度是評估胎兒患 18-三體綜合征可能性的指標，涉及染色體異常、篩查方法、風險高低判斷、后續處理及預防等方面。 1.染色體異常：18 號染色體多一條，導致胎兒發育異常，出現多種畸形和智力障礙。 2.篩查方法：常見的有唐篩、無創 DNA 檢測、羊水穿刺等。 3.風險高低判斷：根據檢測結果的數值，分為低風險、臨界風險和高風險。 4.后續處理：低風險一般定期產檢；臨界和高風險需進一步檢查，如羊水穿刺確診。 5.預防：備孕和孕期保持良好生活習慣，避免有害物質，補充葉酸等。 總之，18-三體風險度的評估對胎兒健康至關重要。孕婦應重視產前篩查和診斷，以便及時發現問題并采取相應措施。

病情分析：您的檢查結果看應該屬于高風險，需要考慮安排進行羊水穿刺的檢查確切的檢查清楚孩子的情況

如果你不想做羊水穿刺，可以不做。彩超也可以檢查胎兒發育情況，但與羊水穿刺檢查的不一樣。

你這個是低風險，你怕什么啊，胎兒很正常的

咨詢者女性，年齡未知，咨詢18三體綜合征的風險是為1/460，是否有事。本病在新生嬰兒中的發生率為1∶3500～8000，多發生在年齡較大的父、母親，52％超過35歲。女孩比男孩發生率高，約為3～4∶1。母親秋冬季受孕者發生率較高，且隨生育時父母親年齡增長而發生率有所增加。母親的平均年齡為32.5歲，以25～30歲和40～45歲為兩個高峰，父親平均年齡為34.9歲。您說的1/460這個系數屬于小概率事件，但是懷孕后還應注意18三體的篩查。