卵圓孔未閉是一種常見的先天性心臟結構異常，指胎兒時期卵圓孔在出生后未正常閉合。其發生可能與多種因素有關，如遺傳、孕期環境、胚胎發育異常等。癥狀表現多樣，部分患者無癥狀，部分可能出現偏頭痛、不明原因腦卒中。治療方法包括保守觀察和手術治療等。 1.遺傳因素：某些基因的突變或遺傳易感性可能增加卵圓孔未閉的發生風險。 2.孕期環境：孕婦在孕期接觸有害物質、感染病毒等，可能影響胎兒心臟發育。 3.胚胎發育異常：胚胎發育過程中，心臟結構形成出現異常，導致卵圓孔未閉。 4.癥狀表現：無癥狀者常在體檢時偶然發現；有癥狀者可出現偏頭痛，表現為單側頭部疼痛；嚴重時可因未閉的卵圓孔導致反常栓塞，引發不明原因腦卒中。 5.診斷方法：常用的檢查方法包括經胸超聲心動圖、經食管超聲心動圖等。 6.治療方法：無癥狀且無并發癥者，可定期復查；有癥狀或存在栓塞風險者，可行介入封堵術或外科手術治療。 總之，卵圓孔未閉雖常見，但多數預后良好。一旦發現，應及時就醫，遵循醫生建議選擇合適的治療方案。

卵圓孔是胎兒發育必需的一個生命通道,來自母親的臍靜脈血也正是經此通道進入胎兒的左側心腔,然后分布到全身,以此提供胎兒發育所需的氧氣和營養物質.孩子出生時,隨著第一聲啼哭,左心房壓力升高,卵圓窩瓣被壓在卵圓窩邊緣上形成功能性閉合,而解剖上的完全閉合一般要到出生后5―7個月.因此在一歲以內有可能保持開放,可能會有少量分流,甚至有5%―10%的人卵圓孔終生保持開放而不閉合,但對心臟的血流動力學并無影響.因此嬰兒時期的卵圓孔未閉屬正常生理現象,不是先心病,一般不需要做手術.但是,如果房間隔中央的缺損較大,大于8―10毫米,分流量大,則稱為中央型房間隔缺損,需要手術修補.手術時機應爭取在幼兒2―4歲時完成.

我家寶寶3個月的時候心臟篩查，也說是卵圓孔未閉合，說是一歲以后就會自己長好，不會有問題。我前幾天帶她去醫院了，醫生聽了聽，說是沒事，然后又做彩超了，說長好了，沒事的，寶媽不用擔心。很多寶寶都這樣的。不過如果醫生聽心臟有雜音的話，還是要注意，寶媽也可以等寶寶睡著了，自己聽一下

你好,心臟房間隔有小的交通,直徑多在5mm以下,這種情況在醫學上稱為卵圓孔未閉,是嬰兒時期的正常生理現象,不是先心病,更不需要做手術.卵圓孔是胎兒發育必需的一個生命通道,借此提供胎兒發育所需的氧氣和營養物質.孩子出生時,隨著第一聲啼哭,左心房壓力升高,卵圓孔就應該功能性閉合,但有些孩子在1歲以內都可能保持開放,甚至有5％~10％的人卵圓孔終生保持開放,對心臟的血流動力學并無影響.如果房間隔中央的缺損較大,大于8~10mm,分流量大,則稱為中央型房間隔缺損,需要手術修補.你的情況現在應該確定房間隔中央的缺損有多大?有無一些不適的癥狀存在?如果沒有不適感,房間隔中央的缺損小于8mm,可考慮觀察,暫時不手術.這不會引起肺動脈高壓的問題.如果有不適感,且確定房間隔中央的缺損大于10mm,應考慮手術治療.這里的醫生都是利用工作之余的時間在這里回答問題的,請及時點擊"采納答案",這是對他們熱心幫助的唯一肯定,謝謝!

卵圓孔未閉是一種常見的先天性心臟結構異常，指胎兒時期卵圓孔在出生后未正常閉合。其發生可能與多種因素有關，如遺傳、孕期環境、胚胎發育異常等。癥狀表現多樣，部分患者無癥狀，部分可能出現偏頭痛、不明原因腦卒中。治療方法包括保守觀察和手術治療等。 1.遺傳因素：某些基因的突變或遺傳易感性可能增加卵圓孔未閉的發生風險。 2.孕期環境：孕婦在孕期接觸有害物質、感染病毒等，可能影響胎兒心臟發育。 3.胚胎發育異常：胚胎發育過程中，心臟結構形成出現異常，導致卵圓孔未閉。 4.癥狀表現：無癥狀者常在體檢時偶然發現；有癥狀者可出現偏頭痛，表現為單側頭部疼痛；嚴重時可因未閉的卵圓孔導致反常栓塞，引發不明原因腦卒中。 5.診斷方法：常用的檢查方法包括經胸超聲心動圖、經食管超聲心動圖等。 6.治療方法：無癥狀且無并發癥者，可定期復查；有癥狀或存在栓塞風險者，可行介入封堵術或外科手術治療。 總之，卵圓孔未閉雖常見，但多數預后良好。一旦發現，應及時就醫，遵循醫生建議選擇合適的治療方案。