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回答1
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任立存 主治醫師
淮北口腔醫院
其他
內科
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胎兒 21 三體風險值 1:360 處于臨界風險范圍,意味著胎兒有一定患 21 三體綜合征的可能性。需要進一步檢查以明確診斷,如無創 DNA 檢測或羊水穿刺等。同時,要了解 21 三體綜合征的表現、影響、預防及處理方法。 1. 21 三體綜合征介紹:這是一種染色體異常疾病,患兒有明顯的特殊面容、智力障礙、生長發育遲緩等。 2. 風險值意義:1:360 雖未達到高風險,但也不能忽視,它提示胎兒患病風險相對升高。 3. 進一步檢查:無創 DNA 檢測對 21 三體綜合征有較高的準確性,但羊水穿刺是診斷的金標準。 4. 處理方法:若確診,需根據家庭情況和醫生建議,決定胎兒的去留。 5. 預防措施:備孕期間和孕期保持良好生活習慣,避免接觸有害物質,按時產檢。 總之,面對胎兒 21 三體風險值 1:360 的情況,不必過度恐慌,但要重視并配合醫生進行進一步檢查和評估,以做出明智的決策。
2024-10-21 13:39
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回答2
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邢學法 主治醫師
冠縣辛集中心衛生院
一級
外科
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dchyjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjjj
2024-10-21 13:39
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回答3
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孟慶福 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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你好 唐氏綜合癥又叫做21三體,是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量,結合孕婦的年齡,體重,孕周計算的風險值.臨界值為1/275.大于為高危,小于則為低危.普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750.
2024-10-21 15:22
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