如果過后寶寶沒有什么異常，精神很好，飲食也正常就不用太擔心的，因為寶寶的神經末梢尚未發育完全，所以偶爾出現這樣的情況算是正常。

地中海貧血的確診不能僅依靠單一癥狀或檢查，要綜合多方面因素，如家族遺傳史、血常規結果、血紅蛋白電泳檢查、基因檢測以及臨床表現等。 1.家族遺傳史：若家族中有地中海貧血患者，患病風險增加。 2.血常規結果：紅細胞平均體積、平均血紅蛋白量等指標降低可能提示。 3.血紅蛋白電泳檢查：異常血紅蛋白的存在有助于診斷。 4.基因檢測：能明確基因突變類型，是確診的重要手段。 5.臨床表現：如貧血、黃疸、脾腫大等癥狀。 總之，地中海貧血的診斷需要綜合多種檢查和臨床表現來確定，不能僅憑某一方面就斷言一定患病。若懷疑有地中海貧血，應及時到正規醫院血液科就診，進行相關檢查和診斷。

你的血細胞分析顯示為小細胞低色素性貧血.可能為地中海貧血也可能為缺鐵性貧血.輕型地中海貧血的臨床表現和紅細胞的形態改變與缺鐵性貧血有相似之處,故易被誤診.單靠血蛋白低和平均紅細胞體積小不能確定為地中海貧血,應根據臨床特點和實驗室檢查,結合陽性家族史來判斷.以你的提供的情況,最好還需行血紅蛋白電泳和紅細胞脆性試驗以確診.有條件時可作基因診斷.不一定非做羊水穿刺檢查.另外缺鐵性貧血常有缺鐵誘因,血清鐵蛋白含量減低,骨髓外鐵粒幼紅細胞減少,紅細胞游離原葉琳升高,鐵劑治療有效等可資鑒別.你的情況如確診只是輕型地中海貧血,可保留寶寶.