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            新生兒溶血檢驗的相關知識有哪些?

            新生兒溶血病

            新生兒溶血檢驗

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              史東岳

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              新生兒溶血檢驗是評估新生兒是否存在溶血性疾病的重要手段,包括血型鑒定、膽紅素檢測、抗體篩查、血常規、網織紅細胞計數等。 1.血型鑒定:通過檢測新生兒和母親的血型,判斷是否存在血型不合的情況,如 ABO 血型不合和 Rh 血型不合。 2.膽紅素檢測:了解膽紅素水平,判斷溶血的嚴重程度,過高的膽紅素可能導致膽紅素腦病。 3.抗體篩查:檢測母親體內是否存在針對胎兒紅細胞的抗體。 4.血常規:觀察紅細胞、血紅蛋白等指標的變化。 5.網織紅細胞計數:反映骨髓造血功能是否活躍。 6.血涂片檢查:查看紅細胞形態,有無破碎、畸形等異常。 新生兒溶血檢驗對于及時發現和診斷溶血性疾病至關重要,家長應積極配合醫生進行相關檢查。一旦確診,醫生會根據具體情況制定合適的治療方案。

              2024-10-21 13:30
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉保福 主治醫師

              威縣常屯衛生院

              一級甲等

              婦產科

              母親O型血醫院都會要求查溶血的。具體怎么查我也不清楚,沒查過。

              2024-10-21 13:30
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              趙蕾 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              你好,這種血型的配合是容易引起溶血反應的,應該注意密切觀察.

              2024-10-21 13:30
            就醫問藥

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            什么是新生兒溶血病?   新生兒溶血病(hemolytic disease of newborn,HDN)是指因母、嬰血型不合而引起的同族免疫性溶血。至今發現的人類26個血型系統中,以A、B、O血型不合新生兒溶血病為最常見,其次為Rh血型系統。上海1959~1977年18年內共檢測835例新生兒溶血病,其中A、B、O溶血病712例(85.3%),Rh溶血病122例(14.6%),MN溶血病l例(0.1%)。是由父親遺傳而母親所不具有的顯性胎兒打細胞血型抗原,通過胎盤進入母體.刺激母體產生相應的血型抗體,當不完全抗體(IgG)進入胎兒血循環后,與紅細胞的相應抗原結合(致敏紅細胞),在單核-吞噬細胞系統內被破壞,引起溶血。 查看全文»

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