G6PD 缺乏是一種遺傳性疾病，也稱為蠶豆病。患者體內(nèi)的葡萄糖 -6 - 磷酸脫氫酶（G6PD）活性降低或缺乏，導(dǎo)致紅細(xì)胞容易受到特定物質(zhì)的破壞，引發(fā)溶血性貧血。其發(fā)病與遺傳、飲食、藥物、感染、環(huán)境等因素有關(guān)。 1. 遺傳因素：G6PD 缺乏是由基因突變引起，具有遺傳性。 2. 飲食因素：食用蠶豆或蠶豆制品可能誘發(fā)疾病。 3. 藥物因素：如磺胺類、呋喃唑酮、伯氨喹等藥物可導(dǎo)致發(fā)病。 4. 感染因素：某些病毒或細(xì)菌感染可能引發(fā)。 5. 環(huán)境因素：接觸樟腦丸等也可能成為誘因。 G6PD 缺乏是一種需要特別注意預(yù)防和管理的疾病?；颊邞?yīng)避免接觸誘因，定期進(jìn)行檢查，一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀及時(shí)就醫(yī)。日常生活中要向醫(yī)生告知病情，以便合理用藥和治療。

俗稱蠶豆病,是葡萄糖六磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏者進(jìn)食蠶豆后發(fā)生的急性溶血性貧血G6PD缺乏癥患者平常無自覺癥狀，多因食用蠶豆、服用或接觸某些藥物、感染等誘發(fā)。發(fā)作時(shí)表現(xiàn)為血紅蛋白尿、黃疸、貧血等急性溶血反應(yīng)。因G6PD缺乏誘發(fā)的嚴(yán)重的急性溶血性貧血如不及時(shí)處理，可引起肝、腎、或心功能衰竭，甚至死亡。所以一旦確診為G6PD缺乏癥，平時(shí)除避免一些食物和藥物外，要特別留意一些急性溶血反應(yīng)的癥狀，凡感染后或接觸/服用某些食物或藥物數(shù)小時(shí)或數(shù)天內(nèi)，出現(xiàn)發(fā)熱、腹痛、嘔吐、面黃或蒼白、尿呈黃褐色或暗紅色等癥狀，可視作急性溶血反應(yīng)，應(yīng)立即到醫(yī)院急診科就診。G6PD缺乏癥患兒如果沒有發(fā)作，也不出現(xiàn)慢性溶血反應(yīng)或貧血，對(duì)生長發(fā)育影響不大。由于該病屬于遺傳性疾病，目前尚缺乏根治的辦法。預(yù)防發(fā)作或通過產(chǎn)前診斷避免患者出生是目前防治的主要措施。