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怎樣判斷是否患有地中海貧血？

2024-10-20 17:33 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

這樣是地中海貧血嗎?

回答1
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李強(qiáng) 醫(yī)師

濰坊市人民醫(yī)院

三級(jí)甲等

普內(nèi)科

地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，判斷是否患病需要綜合多種因素，如家族病史、癥狀表現(xiàn)、血常規(guī)檢查、血紅蛋白電泳及基因檢測(cè)等。 1. 家族病史：若家族中有地中海貧血患者，患病風(fēng)險(xiǎn)增加。 2. 癥狀表現(xiàn)：常見(jiàn)癥狀包括貧血、乏力、頭暈、黃疸、脾臟腫大等。 3. 血常規(guī)檢查：可查看紅細(xì)胞平均體積、平均血紅蛋白量等指標(biāo)是否異常。 4. 血紅蛋白電泳：能檢測(cè)出異常的血紅蛋白成分。 5. 基因檢測(cè)：是確診的重要手段，可明確基因突變類(lèi)型。總之，地中海貧血的診斷需要綜合多項(xiàng)檢查結(jié)果。如果懷疑有地中海貧血，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院血液科就診，進(jìn)行相關(guān)檢查，以便早診斷、早治療。
2024-10-20 19:33

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回答2
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孟慶福醫(yī)師

家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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你好，這是中度的貧血了，得作進(jìn)一步的檢查才可以明確具體的貧血原因的。提問(wèn)者對(duì)于答案的評(píng)價(jià)：HECH：謝謝
2024-10-21 11:07

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就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱(chēng)地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。查看全文»

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