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脊髓小腦性共濟失調的病因有哪些？

2016-05-07 21:45 點擊掃描二維碼更精彩

疾?。?/label> 脊髓小腦性共濟失調

問題：

脊髓小腦性共濟失調的病因有哪些？

回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

盧愛麗副主任醫師

廣東省中醫院

三級甲等

腦病科

脊髓小腦性共濟失調是一種常染色體顯性遺傳性疾病，病因較為復雜?；颊咝杓皶r就醫診斷，避免病情加重。身體不適時，要及時看醫生，根據醫囑進行治療，切勿自己胡亂用藥。
1.遺傳因素：基因中異常的CAG核酸重復序列倍增突變產生多聚谷氨酰胺是主要原因。
2.基因突變：部分相關基因發生突變可導致發病。
3.環境影響：長期接觸某些化學物質或毒素可能增加患病風險。
4.免疫因素：自身免疫系統異常可能參與疾病的發生發展。
5.衰老相關：隨著年齡增長，機體功能衰退，可能促使發病。
總之，脊髓小腦性共濟失調的病因多樣，目前仍在不斷研究中。一旦出現相關癥狀，應盡快前往醫院就診。
2016-05-07 22:46

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什么是脊髓小腦性共濟失調? 　　脊髓小腦性共濟失調(SCA)一種遺傳性神經系統疾病，患者行走如企鵝般搖搖晃晃。步伐不協調，動作、言語、眼部活動失調為主要的小腦萎縮的癥狀，發病率約為1～5/10萬。目前已獲基因分型的SCA達20余種。其中SCA1、2、3、4、6、7、8、10、12、14、17、27、DRPLA基因已經獲得鑒定，其他的SCA尚需通過連鎖分析得出診斷。在我國，SCA3(也名馬查多-約瑟夫病，MID)是最常見的類型，約占SCA的40%～48%，其次是SCA2。查看全文»

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