進行染色體檢查主要是為了診斷遺傳疾病、評估生育風險、輔助腫瘤診斷、了解發育異常原因以及監測治療效果等。 1. 診斷遺傳疾病：某些遺傳疾病由染色體異常導致，如唐氏綜合征、特納綜合征等。通過染色體檢查可明確診斷，為后續治療和干預提供依據。 2. 評估生育風險：對于有不良孕產史、家族遺傳病史或高齡孕婦，檢查染色體能評估胎兒染色體異常的風險，提前采取措施。 3. 輔助腫瘤診斷：部分腫瘤存在特定的染色體改變，有助于腫瘤的分型、診斷和預后判斷。 4. 了解發育異常：對于生長發育遲緩、智力低下、多發畸形的患者，染色體檢查可查找原因。 5. 監測治療效果：在某些血液病的治療過程中，監測染色體變化可評估治療效果和疾病復發風險。 總之，染色體檢查在醫學診斷和治療中具有重要意義，能幫助醫生更準確地診斷疾病、制定治療方案和評估預后。

反復自然流產大多數原因是女性子宮存在結構異常，如易位、倒位等，不過在反復自然流產的病例中，也有5-6%的情況是夫妻雙方或某一方為染色體異常攜帶者，特別是女性若患有性染色體非整倍體的，就更易發生自發流產。

你是準備懷孕了嗎，還是已經懷孕了，我們這里一般不查的，除非有自然流產現象才會去檢查，看是不是夫妻雙方的染色體互相排斥什么的。

對于為什么要查染色體一定要重視，你提到為什么要查染色體你解答如下.如果要查應該在懷孕前查！夫妻雙方都要查！已經懷孕了，就沒有必要查了！即來之則安之！如果B超檢查有異常反應，可以在胎兒五個月大時做全羊水穿刺！醫生說是正常的，你就放心吧.大人就可以做一個外周血染色體檢查抽點血就行，一般十天出結果。費用也不高。一般的三甲醫院都能做。