21 三體風險度是評估胎兒患 21 三體綜合征可能性的指標。它受多種因素影響，包括孕婦年齡、家族遺傳史、孕期超聲檢查結果、唐篩結果、孕婦的健康狀況等。 1. 孕婦年齡：年齡越大，卵子質量下降，染色體異常風險增加。 2. 家族遺傳史：家族中有過 21 三體綜合征患者，風險相對升高。 3. 孕期超聲檢查結果：如胎兒頸項透明層厚度異常，提示風險增加。 4. 唐篩結果：通過檢測孕婦血清中的相關指標評估風險。 5. 孕婦的健康狀況：患有某些疾病如糖尿病等，可能影響胎兒染色體。 總之，21 三體風險度的評估對于預測胎兒健康狀況非常重要。如果風險度較高，需要進一步通過羊水穿刺或無創 DNA 檢測等明確診斷，以便及時采取相應措施。

按照您描述的檢查結果，已經達到高風險范圍，說明胎兒患病的可能性較高，應進一步做羊水穿刺檢查清楚胎兒染色體是否異常。現在的檢查只是篩查，篩查到高風險就需要進一步做確診檢查了。提問者對于答案的評價：

這個不合理的，所以他的值是多少都不必去理他，這個風險檢查在國外早就不做了，就是中國還在做，而且根本不了解人家這個機器的原理，只知道按著順序操作，所以親不要擔心。

你好，21-三體即是唐篩，唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度，并結合孕婦的預產期、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出唐氏兒的危險系數的檢測方法。唐篩檢查可篩檢出60--70％的唐氏癥患兒。需要明確的是，唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏癥的機會有多大，但不能明確胎兒是否患上唐氏癥。也就是說抽血化驗指數偏高時，懷有“唐”寶寶的機會較高，但并不代表胎兒一定有問題。