先天性卵巢發育不全癥是一種染色體異常導致的疾病，主要表現為身材矮小、性器官發育不良、特殊面容等。治療方法包括激素治療、生長激素治療、心理支持等。 1. 癥狀表現：身材矮小，通常低于同齡人平均身高；性器官發育不全，如卵巢小、子宮發育不良等；特殊面容，如眼距寬、內眥贅皮等。 2. 激素治療：使用雌激素和孕激素替代治療，促進第二性征發育，如戊酸雌二醇、黃體酮等。 3. 生長激素治療：有助于改善身高，重組人生長激素是常用藥物。 4. 心理支持：患者可能因身體異常產生心理問題，需要心理輔導和支持。 5. 健康管理：定期進行體檢，監測骨密度、心血管健康等。 先天性卵巢發育不全癥雖然會給患者帶來諸多挑戰，但通過早期診斷和綜合治療，可以在一定程度上改善癥狀，提高生活質量。患者應積極配合治療，保持良好的心態。

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您好：女性卵巢發育不良會直接影響排卵和月經的，您現在需要檢查卵巢功能，需要明確是否有正常的排卵，女性沒有排卵是不能生育的。我院是完整按照世界衛生組織人類不孕不育診療標準建立的現代化專科醫院，建議您和您愛人來我院做一個全面系統的檢查，明確不孕不育的原因，針對性治療，不要錯過懷孕的最佳年齡。您如果您現在還有疑問，請隨時與我們聯系，祝您健康！

對于先天性卵巢發育不全癥一定要重視，你提到先天性卵巢發育不全癥為你解答如下。你好！能治好的不要過于擔心，卵巢發育不全也只是個癥狀，要找出原因才是有效的根本。并且在此你有個誤區：因為你本身就有內分泌失調的因素，你還吃藥這就更進一步的導致了內分泌紊亂現象，也就是你現在的癥狀.

先天性卵巢發育不全癥又稱先天性性腺不發育癥或特納（Turner）綜合征，是少見的女性性腺發育不全的一個類型。外表為女性，青春期外生殖器仍保持幼稚型女外陰，原發性閉經，矮身材、蹼頸、桶胸、肘外翻，后髻際低，第二性征不發育。生殖器呈幼稚型。患者常因原發性閉經與性發育異常而就診。這些患者常并發主動脈狹窄與泌尿系統異常。一般來說，如發現女孩體格矮小，肘外翻，頸蹼，第二性征低下又伴有某些先天畸形時，應懷疑此病而檢查其體細胞核性染色質，如屬陰性要考慮有此病之可能（大多數患者為陰性），應進一步檢查染色體，明確診斷。此類患者多有血雌激素水平低，伴高水平血促性腺激素。染色體組型為45，XO，最常見的嵌合型為45，XO/46，XY。對高水平促性腺激素的病例，都應進行染色體組型檢查，以便發現嵌合型而及時處理。在診斷先天性卵巢發育不全癥時，一般還應考慮下列疾病與之相鑒別：1）垂體性侏儒癥：患者多無畸形，其生長激素分泌不足，部分病人還出現促甲狀腺激素、促腎上腺皮質激素不足。青春發育期測尿中促性腺激素含量較少，與Turner氏綜合征相反。2）青春期發育延緩：雖青春期較正常兒延緩數年，但最后可達到發育正常水平，其內分泌功能亦正常，與Turner氏綜合征的生長發育及性腺功能均不正常迥異。3）初生體重、身長均低下的小兒：以初生時體重明顯低于正常兒以及體格終生低于正常為其特征。其生長激素及骨齡接近正常。有些伴有各種先天畸形，構成各種綜合征，但無頸短、后發際低及肘外翻等Turner氏綜合征的表現。4）XXTurner氏綜合征：此征的臨床表現與Turner氏綜合征基本相同，但細胞染色體數為46，XX正常核型，需靠細胞染色體及性染色質檢查作出鑒別。5）Noonan綜合征：臨床表現與Turner氏綜合征相似，智能發育遲緩者較多，部分病人合并心血管畸形，其中以肺動脈狹窄及房間隔缺損最常見，其核型為正常男女性，與核型45，XOTurner氏綜合征，迥然不同，用染色體檢查即可鑒別。先天性卵巢發育不全癥這類患者不可能建立生育功能。為了第二性征的發育和維持，可長期應用雌激素替代療法，同時可防止骨質疏松。但長期應用任何類的雌激素，都有誘發子宮內膜癌的危險。現主張用雌、孕激素人工周期療法，以誘發周期性子宮出血，一方面對患者是一種心理安慰，另一方面由于子宮內膜定期剝落，可預防子宮內膜癌的發生。對身材矮小，葛秦生報道采用苯丙酸諾龍治療，效果良好。但骨骺已愈合者，療效差。對嵌合體含Y染色體者，應切除雙側性腺，以防惡變。