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地中海貧血會(huì)產(chǎn)生哪些不良影響？

2024-10-21 15:56 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問題：

地中海貧血會(huì)怎么樣？

回答1
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李強(qiáng) 醫(yī)師

濰坊市人民醫(yī)院

三級(jí)甲等

普內(nèi)科

地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，可能導(dǎo)致貧血、生長發(fā)育遲緩、骨骼改變、黃疸、脾腫大等。 1.貧血：患者血紅蛋白合成不足，引起頭暈、乏力、心悸等癥狀。 2.生長發(fā)育遲緩：影響兒童身體和智力的正常發(fā)育。 3.骨骼改變：可出現(xiàn)顱骨增厚、顴骨突出等特殊面容。 4.黃疸：紅細(xì)胞破壞過多，膽紅素代謝異常，導(dǎo)致皮膚、鞏膜黃染。 5.脾腫大：長期貧血和溶血，脾臟代償性增大。 6.易感染：免疫功能相對(duì)較弱，易發(fā)生各種感染。地中海貧血對(duì)患者的健康和生活質(zhì)量有較大影響，確診后應(yīng)及時(shí)在正規(guī)醫(yī)院接受規(guī)范治療，并定期復(fù)查。
2024-10-21 17:56

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回答2
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史東岳

家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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貧血調(diào)理最快的方式是中藥補(bǔ)，可以讓中醫(yī)對(duì)癥開一到兩副中藥，就可以調(diào)理過來，平時(shí)注意飲食，多吃些動(dòng)物肝臟，紅糖大棗之類的補(bǔ)氣血的東西就行！
2024-10-22 02:29

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。查看全文»

疾病癥狀：溶血膽紅素升高

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