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視網膜色素變性是怎樣的一種疾病

2024-10-21 16:01 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：視網膜色素變性

問題：

視網膜色素變性是什么病？

回答1
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郭立軍醫師

家庭醫生在線合作醫院

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視網膜色素變性是一種進行性、遺傳性的視網膜退行性病變，主要影響視網膜中的感光細胞，導致視力逐漸下降。其發病機制復雜，涉及遺傳因素、基因突變、視網膜代謝異常、免疫炎癥反應和氧化應激等。 1.遺傳因素：多數患者存在遺傳背景，可為常染色體顯性、隱性或性連鎖遺傳。 2.基因突變：多個基因突變與該病相關，如視紫紅質基因等。 3.視網膜代謝異常：視網膜細胞的能量代謝障礙，影響細胞功能。 4.免疫炎癥反應：自身免疫機制可能參與視網膜的損傷。 5.氧化應激：自由基產生過多，超出視網膜抗氧化能力，導致細胞損傷。視網膜色素變性目前尚無根治方法，但早期診斷和干預有助于延緩病情進展。患者應定期進行眼科檢查，保持良好的生活習慣，避免強光刺激。
2024-10-22 01:11

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什么是視網膜色素變性? 　　視網膜色素變性(retinitis pigmentosa，RP)，為一種遺傳性進行性慢性病，多侵犯雙眼，為視神經和視網膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測)為特征。男多于女，常見一家人同患此病，近親結婚子女尤為多見。且本病患者及其家人常可同時有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀，也有時伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫稱為“高風內障”。查看全文»

疾病癥狀：視野縮小

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