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            視網膜色素變性應如何進行檢查

            視網膜色素變性

            視網膜色素變性應如何進行檢查

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              黎宗漢 副主任醫師

              廣東醫科大學附屬醫院

              三級甲等

              眼科

              視網膜色素變性是一種遺傳性視網膜疾病,可導致視力逐漸下降。患者需及時就醫,以便明確診斷和制定治療方案。自行處理身體不適可能加重病情,及時就醫并遵循醫生的治療方案是關鍵。
              1.家族病史詢問:了解家族中是否有類似疾病患者。
              2.眼部癥狀評估:包括夜盲癥狀出現時間、視力變化情況等。
              3.視力檢查:明確視力受損程度。
              4.視野檢查:判斷視野是否存在環形暗點或管狀視野。
              5.眼底檢查:觀察視網膜色素沉著、血管變細等特征。
              6.電生理檢查:如視網膜電圖、眼電圖等,評估視網膜功能。
              7.基因檢測:有助于明確遺傳類型和診斷。
              通過以上多種檢查方法,綜合判斷是否患有視網膜色素變性,并為后續治療提供依據。

              2016-06-07 13:35
            就醫問藥

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            什么是視網膜色素變性?   視網膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP),為一種遺傳性進行性慢性病,多侵犯雙眼,為視神經和視網膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測)為特征。男多于女,常見一家人同患此病,近親結婚子女尤為多見。且本病患者及其家人常可同時有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀,也有時伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫稱為“高風內障”。 查看全文»

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