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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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龍潺 主任醫(yī)師
惠州市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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地中海貧血是遺傳性血液病，懷孕時(shí)查出需重視，包括了解病情、檢查胎兒、評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)、考慮治療及做好后續(xù)規(guī)劃等。自行處理身體不適可能加重病情，及時(shí)就醫(yī)并遵循醫(yī)生的治療方案是關(guān)鍵。
2016-06-15 12:46
1.病情了解：明確自身地貧類型及嚴(yán)重程度，為后續(xù)處理提供依據(jù)。
2.胎兒檢查：通過抽羊水等檢查胎兒基因型，判斷是否遺傳。
3.風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估：綜合分析孕婦和胎兒狀況，評(píng)估可能的風(fēng)險(xiǎn)。
4.治療考慮：輕度地貧一般無需特殊治療，重度可能需醫(yī)療干預(yù)。
5.后續(xù)規(guī)劃：根據(jù)檢查結(jié)果，制定孕期保健和分娩計(jì)劃。
總之，懷孕時(shí)查出地中海貧血應(yīng)積極配合醫(yī)生，采取科學(xué)合理的措施，保障母嬰健康。
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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