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回答1
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趙蕾 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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唐氏篩選是孕期重要的檢查項目,用于評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風險。其結果受多種因素影響,如孕婦年齡、孕周、激素水平、遺傳因素、生活環境等。 1.孕婦年齡:年齡越大,胎兒染色體異常的風險越高。 2.孕周:準確的孕周對于唐篩結果的準確性至關重要。 3.激素水平:孕婦體內的某些激素水平異常可能影響唐篩結果。 4.遺傳因素:家族中有染色體異常病史會增加風險。 5.生活環境:長期接觸有害物質、輻射等不良環境也可能有影響。 總之,唐氏篩選只是一種風險評估手段,若結果提示高風險,不必過度驚慌,應進一步進行無創 DNA 檢測或羊水穿刺等明確診斷。孕婦要保持良好的心態,定期產檢,為胎兒的健康創造有利條件。
2024-10-21 16:32
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回答2
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劉保福 主治醫師
威縣常屯衛生院
一級甲等
婦產科
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其實唐詩篩查是可做可不做的哦,無所謂的
2024-10-21 16:32
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回答3
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任立存 主治醫師
淮北口腔醫院
其他
內科
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你好:唐篩檢查,是唐氏綜合征產前篩選檢查的簡稱.目的是通過化驗孕婦的血液,來判斷胎兒患有唐氏癥的危險程度,如果化驗結果顯示危險性低于1/270,就表示危險性比較低,胎兒出現唐氏征的機會不到1%.但如果危險性高于1/270,就表示胎兒患病的危險性較高,應進行羊膜穿刺檢查或絨毛檢查,如果羊膜穿刺檢查或絨毛檢查結果正常,才可以百分之百的排除唐氏征的可能,羊膜穿刺雖然具有一定的危險性,但在正規醫院婦科進行檢查,并發癥出現的幾率較低.h
2024-10-22 04:23
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»