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回答1
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崔保霞 主任醫師
山東大學齊魯醫院
三級甲等
婦產科
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唐篩21三體風險評估是通過檢測孕婦血液中的某些指標來預測胎兒患21三體綜合征的可能性。羊水穿刺則是進一步確診的重要方法。關愛自己,從關注健康開始。身體不適時,請及時就醫,并在醫生指導下合理用藥。
2018-11-22 22:31
1.唐篩21三體風險的意義:幫助早期發現胎兒異常風險,以便采取相應措施。
2.唐篩結果的解讀:高風險不意味著胎兒一定患病,低風險也不能完全排除。
3.羊水穿刺的原理:通過抽取羊水,分析胎兒細胞,判斷染色體是否異常。
4.羊水穿刺的風險:包括感染、流產等,但發生率較低。
5.決定是否做羊水穿刺的因素:唐篩風險值、孕婦年齡、家族遺傳史等。
唐篩和羊水穿刺對于評估胎兒健康狀況具有重要意義,孕婦應在醫生指導下做出合適選擇。
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回答2
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薛祖洋 醫師
冠縣人民醫院
二級甲等
兒科
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您好!建議最好馬上做個羊穿,如果羊水檢查的也有,那就建議最好不要這個小孩了,因為它會使小孩的智力發育障礙,遠遠不及正常的小孩.祝你健康!
2016-06-08 21:29
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回答3
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吳志全 主治醫師
河北醫科大學附屬平安醫院
二級甲等
兒科
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懷孕三個月了,21三體風險,結果是1/57不是高險,別擔心,懷孕了,要少用電腦,會有輻射的哦,胎兒健康最重要,平時可以適當運動下的,
2016-06-08 21:36
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回答4
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趙蕾 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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親愛的,12三體風險的風險臨界值在1比270哦,親的這個數據是在這個范圍之內的,所以是屬于低風險呢,因此你可以不需要擔心的了
2016-06-08 21:43
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回答5
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申蘭闊 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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低風險干嗎還要做羊水穿刺呀,沒必要做得。
2016-06-08 21:49
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針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»