威廉姆斯綜合癥是一種罕見的先天性疾病，由基因缺失引起。主要癥狀包括特殊面容、心血管問(wèn)題、智力障礙、發(fā)育遲緩、性格友善等。治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、手術(shù)治療等。 1.癥狀：特殊面容表現(xiàn)為眼距寬、鼻梁低平、嘴唇厚等；心血管問(wèn)題常見的有主動(dòng)脈瓣上狹窄、肺動(dòng)脈狹窄等；智力障礙程度不一；發(fā)育遲緩體現(xiàn)在語(yǔ)言、運(yùn)動(dòng)等方面；性格友善，對(duì)陌生人也很熱情。 2.病因：第 7 號(hào)染色體長(zhǎng)臂近端（7q11.23）區(qū)域的基因缺失。 3.診斷：通過(guò)基因檢測(cè)、心臟超聲、發(fā)育評(píng)估等手段確診。 4.治療：藥物治療如使用降壓藥控制心血管問(wèn)題；康復(fù)訓(xùn)練幫助提高智力和運(yùn)動(dòng)能力；嚴(yán)重心血管問(wèn)題可能需要手術(shù)治療。 5.預(yù)后：經(jīng)過(guò)積極治療，部分癥狀可改善，但完全治愈困難。 威廉姆斯綜合癥雖然罕見且復(fù)雜，但早期診斷和綜合治療有助于提高患者的生活質(zhì)量，減輕癥狀，患者家屬應(yīng)積極配合醫(yī)生治療。

您好，一般說(shuō)來(lái)，這是屬于心理問(wèn)題，引起的原因可能與日常生活中的環(huán)境以及自身性格行為因素有關(guān)。要注意保持良好的心態(tài)，自我調(diào)節(jié)抑制。若是癥狀比較嚴(yán)重，無(wú)法通過(guò)自我調(diào)節(jié)得到緩解，建議親自找心理醫(yī)生咨詢一下為宜。

是屬于染色體問(wèn)題DNA倒置導(dǎo)致的疾病沒有治療方法建議做基因和染色體檢查

在幼兒及剛出生的嬰兒中，從以下跡象可以看出他們患有威廉姆斯綜合癥：1吸吮有困難，導(dǎo)致喂食困難2血液中鈣含量高3嗜睡4身體發(fā)育遲緩5斜視另外，所有患威廉姆斯綜合癥的人似乎都有心臟問(wèn)題，主要是主動(dòng)脈瓣上狹窄（supravalvularaticstenosis）,這一種情況有時(shí)會(huì)發(fā)展為更為復(fù)雜的心臟問(wèn)題.也許最明顯的跡象是威廉姆斯綜合癥兒童（以下簡(jiǎn)稱威廉兒童）普遍的面部特征，這些特征被稱為“小精靈特征”.他們有很典型的寬大的嘴和大而松弛的下唇，鼻尖向上翻，稍稍凸出的臉頰和不規(guī)則的牙齒，牙縫很大.精神特征1饒舌且話語(yǔ)不連貫2情緒大幅波動(dòng)3保持注意力時(shí)間短4過(guò)于沉迷某種興趣5對(duì)噪音過(guò)于敏感