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回答1
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孔書雪 醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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染色體檢查是一種重要的醫學檢測方法,通過采集人體的血液、羊水、骨髓等樣本,運用特定技術進行分析。主要包括細胞培養、染色制片、顯微鏡觀察、圖像分析等步驟,以確定染色體的結構和數量是否正常。 1. 血液樣本:這是最常見的樣本類型。抽取外周血,分離出白細胞進行培養和檢測,能用于診斷多種遺傳性疾病和血液病。 2. 羊水樣本:通常在孕期進行,通過羊膜穿刺獲取羊水,檢測胎兒染色體,有助于發現胎兒的染色體異常。 3. 骨髓樣本:適用于某些血液系統疾病的診斷,如白血病等。 4. 絨毛樣本:在孕早期,通過絨毛取樣獲取樣本進行檢測,但此方法存在一定風險。 5. 其他樣本:在特殊情況下,還可能采集其他組織或細胞,如腫瘤組織等。 總之,染色體檢查對于疾病的診斷、遺傳咨詢和優生優育具有重要意義。但不同的樣本采集方式有各自的適應證和風險,需要在專業醫生的指導下進行選擇。
2024-10-13 14:01
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回答2
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軒存旺 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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建議咨詢專業的醫生會比較好哦
2024-10-13 14:01
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回答3
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吳志全 主治醫師
河北醫科大學附屬平安醫院
二級甲等
兒科
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是抽血做的.不需要什么準備,直接抽血就行了.白血病的病人做染色體檢查有時是用骨髓的.這里的醫生都是用業余時間在這里回答問題的,請及時點擊"采納答案",這是對他們熱心幫助的唯一肯定,謝謝!
2024-10-13 15:14
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什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。 查看全文»