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            染色體檢查是如何進行的?需人體哪些部分?

            染色體異常

            染色體是怎么做的?需要人體的什么來做檢查

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孔書雪 醫師

              河北省邢臺市威縣人民醫院

              二級甲等

              內科

              染色體檢查是一種重要的醫學檢測方法,通過采集人體的血液、羊水、骨髓等樣本,運用特定技術進行分析。主要包括細胞培養、染色制片、顯微鏡觀察、圖像分析等步驟,以確定染色體的結構和數量是否正常。 1. 血液樣本:這是最常見的樣本類型。抽取外周血,分離出白細胞進行培養和檢測,能用于診斷多種遺傳性疾病和血液病。 2. 羊水樣本:通常在孕期進行,通過羊膜穿刺獲取羊水,檢測胎兒染色體,有助于發現胎兒的染色體異常。 3. 骨髓樣本:適用于某些血液系統疾病的診斷,如白血病等。 4. 絨毛樣本:在孕早期,通過絨毛取樣獲取樣本進行檢測,但此方法存在一定風險。 5. 其他樣本:在特殊情況下,還可能采集其他組織或細胞,如腫瘤組織等。 總之,染色體檢查對于疾病的診斷、遺傳咨詢和優生優育具有重要意義。但不同的樣本采集方式有各自的適應證和風險,需要在專業醫生的指導下進行選擇。

              2024-10-13 14:01
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              軒存旺 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              建議咨詢專業的醫生會比較好哦

              2024-10-13 14:01
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              吳志全 主治醫師

              河北醫科大學附屬平安醫院

              二級甲等

              兒科

              是抽血做的.不需要什么準備,直接抽血就行了.白血病的病人做染色體檢查有時是用骨髓的.這里的醫生都是用業余時間在這里回答問題的,請及時點擊"采納答案",這是對他們熱心幫助的唯一肯定,謝謝!

              2024-10-13 15:14
            就醫問藥

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            什么是染色體異常?   染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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            • 廖燦

              主任醫師 教授

              廣州市婦女兒童醫療中心

              擅長:胎兒疾病的遺傳咨詢、各類產前診斷穿刺技術。產前咨詢;介入性產 詳情»

            • 黃旭升

              主任醫師 教授

              中國人民解放軍總醫院

              擅長:神經系統疾病的診治,尤其是周圍神經病、肌肉病、運動神經元病、 詳情»

            • 杜永昌

              主任醫師 教授

              北京協和醫院

              擅長:兒科疑難病癥,兒科呼吸系統疾病,小兒科內分泌疾病,兒童哮喘, 詳情»

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            馬進

            馬進 / 主任醫師

            擅長:各種眼底疾病的診治,特別是糖尿病視網膜病變、黃斑部病變、各型視網膜脫離和玻璃體疾病的臨床診斷、手術及激光治療。

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            周岱翰

            周岱翰 / 主任醫師

            擅長:中西醫結合治療肝癌、肺癌、腸癌、乳腺癌等晚期癌瘤。

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            林麗珠

            林麗珠 / 主任醫師

            擅長:肺癌、肝癌、大腸癌,以及胃、鼻咽癌、惡性淋巴瘤和婦科良、惡性腫瘤等。

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