染色體檢查是一種重要的醫(yī)學檢測方法，用于評估染色體的結構和數量是否正常。結果的解讀涉及多個方面，如染色體的形態(tài)、數目、基因位點等。 1. 染色體形態(tài)：正常染色體應具有特定的形態(tài)特征，如著絲粒位置、長短臂比例等。形態(tài)異常可能提示染色體結構變異，如缺失、重復、倒位、易位等。 2. 染色體數目：正常人通常有 46 條染色體，數目異常如增多或減少，可能導致遺傳疾病，如 21 三體綜合征（唐氏綜合征）、特納綜合征等。 3. 基因位點：某些特定基因位點的改變也能通過染色體檢查發(fā)現(xiàn)，這可能與特定疾病的發(fā)生相關。 4. 家族遺傳史：若家族中有染色體相關疾病的病史，對結果的解讀更具參考價值。 5. 臨床表現(xiàn)：患者的身體癥狀、體征以及發(fā)育情況等，也有助于綜合判斷染色體檢查結果的意義。 總之，染色體檢查結果的解讀需要綜合多方面因素，應由專業(yè)的醫(yī)生進行，并結合患者的具體情況給出準確的診斷和合理的建議。

你要問醫(yī)生你這種情況能否懷孕因為染色體有病是治不了的.如果可以懷孕的話要在孕4個月時做氧水穿刺,就知道孩子有無毛病.