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            孕婦是否有必要做唐氏篩查

            21.三體綜合征

            唐氏篩選做不做

            • 回答1

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              孔書雪 醫(yī)師

              河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

              二級甲等

              內科

              唐氏篩查對于孕婦來說非常重要,它可以評估胎兒患唐氏綜合征的風險。其重要性體現在多個方面,如早期發(fā)現、降低風險、指導決策、保障家庭和社會資源合理分配等。 1.早期發(fā)現:通過唐氏篩查能在孕期較早階段發(fā)現胎兒可能存在的染色體異常,為后續(xù)診斷和干預爭取時間。 2.降低風險:及時篩查出高風險胎兒,采取進一步檢查和措施,有助于降低出生缺陷的發(fā)生。 3.指導決策:篩查結果能幫助孕婦和家屬做出更明智的生育決策。 4.保障資源分配:提前了解胎兒情況,合理規(guī)劃醫(yī)療和社會資源,為有需要的家庭提供支持。 5.提高人口素質:減少唐氏綜合征患兒的出生,有利于整體人口素質的提高。 總之,唐氏篩查是孕期重要的檢查項目,孕婦應重視并按時進行,以保障胎兒的健康和家庭的幸福。

              2024-10-13 14:54
            • 回答2

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              薛祖洋 醫(yī)師

              冠縣人民醫(yī)院

              二級甲等

              兒科

              要求就是早上去.然后空腹.一般檢查費用大概200多

              2024-10-13 14:54
            • 回答3

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

            • 回答4

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              軒存旺 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              全科

              我沒做這個,如果寶媽跟寶爸家族都沒遺傳病,或者你們都不是高齡就不用去做這個的,生孩子的時候不會算這個錢的

              2024-10-14 00:57
            就醫(yī)問藥

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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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            • 張文川

              主任醫(yī)師 教授

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            賴興兵

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            擅長:多動癥、抽動癥、學習障礙、厭學、注意力缺陷、遺尿、癲癇、自閉癥、語言發(fā)育遲緩、語言障礙、智力低下、精神發(fā)育遲緩、矮小癥、肥胖癥、性早熟、小兒腦癱、腦發(fā)育不良等兒童常見疑難慢性疾病。

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            李輝

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            擅長:青少年兒童矮小癥、性早熟、遺傳性矮小、特發(fā)性矮小等。

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            擅長:多動癥、學習困難、注意力缺陷、感統失調、抽動癥、智力發(fā)育落后、兒童心理、矮小、性早熟、語遲、自閉等。

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