唐氏檢查結果的判斷較為復雜，主要涉及風險值、染色體核型分析、孕婦年齡、孕周等因素。看懂結果對于評估胎兒健康狀況至關重要。 1. 風險值：唐氏篩查會給出低風險、臨界風險和高風險的判斷。低風險一般表明胎兒患唐氏綜合征的可能性較小；臨界風險和高風險則提示需要進一步檢查。 2. 染色體核型分析：若進行了羊水穿刺或絨毛穿刺等檢查，會有具體的染色體核型報告。正常核型為 46，XX 或 46，XY。異常核型如 21 三體等提示唐氏綜合征。 3. 孕婦年齡：年齡越大，胎兒患唐氏綜合征的風險越高。 4. 孕周：孕周不準確可能影響篩查結果的準確性。 5. 其他指標：如血清標志物的濃度，如甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素等，也可輔助判斷。 總之，唐氏檢查結果需要綜合多個因素來解讀。如果對結果有疑問或不確定，應及時咨詢醫生，以便采取適當的措施。

唐氏篩查只是初步檢查，存在概率問題，就是說高風險不代表一定有問題，低風險不代表一定沒問題，最準確的是羊水檢查！

都在正常范圍類的不用擔心要不聽醫生的再做一次高風險才用做羊水穿刺的

我做的時候是1/5000的幾率，低危，你的可能比率有點高吧。

每一項"檢查結果"和“參考范圍”做比較就可以了。free-HCG4.31--這個項目超過了正常范圍(2.50)，估計醫生會建議再做一次羊水穿刺以確診。hAfP0.97--在正常范圍21三體風險1/290--在正常范圍。18三體風險1/50000--是正常范圍。NTD風險篩查陰性--正常。化驗單寫著“請來優生咨詢,建議遺傳咨詢”，估計是因為第一個項目偏高了點,有一定風險.但如果夫妻雙方無家族遺傳病史,醫生應該會排除這些風險的，不要太擔心哦,以免影響心情..