地中海貧血的檢查方法包括血常規檢查、血紅蛋白電泳、地中海貧血基因檢測、骨髓穿刺檢查、鐵代謝指標檢查等。 1.血常規檢查：通過檢測紅細胞、血紅蛋白、平均紅細胞體積等指標，初步判斷是否存在貧血及貧血的程度。 2.血紅蛋白電泳：能分析血紅蛋白的類型和比例，有助于診斷地中海貧血的類型。 3.地中海貧血基因檢測：是確診地中海貧血及明確基因類型的重要方法。 4.骨髓穿刺檢查：對于疑難病例，可了解骨髓造血情況，輔助診斷。 5.鐵代謝指標檢查：用于鑒別地中海貧血與缺鐵性貧血。 地中海貧血的檢查需要綜合多種方法，以便準確診斷和分型，為后續的治療和遺傳咨詢提供依據。建議患者到正規醫院的血液科進行相關檢查。

檢查項目：，.血常規；骨髓檢查。需要做染色體和遺傳基因檢查和血清鐵蛋白檢查你好這種情況檢查染色體檢查就可以了檢查時不會檢查出是不是有流產史的不用擔心，血液檢查和家族基因檢測可以判斷個體是否是地中海貧血患者或攜帶者。

你這個是說明不了什么的，這個地貧不是看這個血紅蛋白的多少，這個只是貧血的一個指標而地貧是一個基因問題，所以要知道是不是地貧，就是需要去做地貧的基因檢查就可以了。

一般做一下安全些，地中海貧血有幾種情況，有的遺傳的不適合要寶寶，有的要在飲食上特別注意。這是對寶寶負責的。一般優生優育要檢查的。

珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。一般來說，如果兩名屬同一類型的地中海貧血患者結合，便有機會生下重型貧血患者。要想有效預防本病，需抽血進行肽鏈檢測和基因分析，若證實本身和配偶同屬β型極輕型或輕型地貧患者，子女將有四分之一的機會完全正常、二分之一的機會成為輕型貧血患者，四分之一的機會成為中型或重型貧血患者。